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Operaio​/A Di Produzione - Farmaceutico

Job in 53100, Siena, Toscana, Italy
Listing for: adecco
Full Time position
Listed on 2026-09-15
Job specializations:
  • Manufacturing / Production
    Pharmaceutical Manufacturing, Production Associate / Production Line, Production QC/QA
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 27545 EUR Yearly EUR 27545.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: OPERAIO/A DI PRODUZIONE - FARMACEUTICO
Siamo alla ricerca di un/una OPERAIO/A DI PRODUZIONE per una multinazionale farmaceutica.

Requisiti minimi richiesti:

- Diploma di scuola media superiore preferibilmente in materie tecnico/scientifiche
- Capacita di lavorare in team
- Disponibilita a lavorare su turni, anche notturni

Responsabilita:

- Eseguire operazioni relative alle fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei tempi e delle procedure vigenti, attraverso la compilazione di BPR, check-list, allegati, documenti di processo e mediante l'utilizzo dei softwares o ERP aziendali in dotazione ed al momento in vigore (es: SAP / SAP PM / Glims / My Learning / G-Red-Star)- Provvedere a realizzare tutti gli eventuali interventi necessari e propedeutici alle operazioni produttive (es: movimentazione materiali, pulizie ambiente, operazioni di monitoraggio ambientale e attivita di campionamento ove previsto) nonché alla registrazione dei dati riscontrati, in riferimento alle norme di buona fabbricazione e alle disposizioni ricevute
- Mantenere ordinato, pulito ed in buono stato il proprio luogo di lavoro (Housekeeping) ed assicurare il costante aggiornamento del proprio status formativo
- Collaborare con i reparti di supporto quali ad es. qualita, ingegneria/manutenzione, validazioni durante le lavorazioni e negli interventi condotti nell'area di propria competenza al fine di garantire il corretto svolgimento delle attivita produttive, con il gruppo atto a gestire le deviazioni al fine di supportare le attivita investigative e con eventuali altri interlocutori aziendali durante le ispezioni sia interne che esterne da parte di autorita e/o enti preposti
- Nell'ambito di procedure sostanzialmente definite collabora al miglioramento delle istruzioni operative inserite nei documenti di processo e nelle procedure aziendali
- Eseguire eventuali attivita di archiviazione di documenti cGMP (ad esempio: log-book, schede di pulizia, BPR Test Run, allegati vari) nell'archivio di competenza, in accordo alle procedure aziendali
- Attuare le misure in materia di sicurezza e di igiene operando con coscienza delle problematiche ambientali e di comportamento, facendo uso dei dispositivi di sicurezza individuale e segnalando probabili cause di rischi imprevisti

Previsto inserimento con contratto a tempo determinato in somministrazione dal 14/09/2026 al 20/12/2026

RAL € 27.545,42

Livello E4, CCNL Chimico-farmaceutico, Disponibilita oraria:
Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL:
Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: E4 Livello E4
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