Senior Process Engineer; m​/w​/d

Zur Verstärkung des Teams in Bettlach wird eine engagierte Persönlichkeit als Senior Process Engineer (m/w/d) gesucht.

In dieser unbefristeten Vollzeitposition übernimmt der Stelleninhaber eine zentrale Rolle bei der Optimierung und Weiterentwicklung der Fertigungsprozesse. Der Stellenantritt erfolgt per sofort oder nach Vereinbarung.

In enger Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Qualität und Engineering treibt die ausgewählte Person kontinuierliche Verbesserungsinitiativen voran, steigert Prozessstabilität, Produktqualität und Effizienz und leistet damit einen wesentlichen Beitrag zum Unternehmenserfolg.

Darüber hinaus verantwortet der Senior Process Engineer (m/w/d) Prozessvalidierungen und Anlagenqualifizierungen, unterstützt Produkteinführungen und stellt die Einhaltung regulatorischer Anforderungen in einem anspruchsvollen Med Tech-Umfeld sicher.

• Optimierung und Weiterentwicklung von Fertigungsprozessen hinsichtlich Qualität, Effizienz und Kosten
• Analyse von Produktionsprozessen sowie Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen
• Anwendung von Lean Manufacturing-, Six Sigma- und Statistik-Methoden
• Reduktion von Ausschuss und Steigerung der Prozessstabilität
• Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ)
• Durchführung von Anlagenqualifizierungen inklusive Dokumentation
• Technische Unterstützung der Produktion als Subject Matter Expert (SME)
• Ursachenanalysen und nachhaltige Problemlösung bei Prozessabweichungen
• Begleitung von Produkteinführungen und Prozessänderungen
• Sicherstellung der GMP-, GDP- und ISO-13485-Konformität

• Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor- oder Masterabschluss in Maschinenbau, Fertigungstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder einem verwandten technischen Studiengang
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Medizinprodukteindustrie oder einer vergleichbar stark regulierten Branche
• Zertifizierung als Lean Six Sigma Green Belt von Vorteil
• Erfahrung in Manufacturing Engineering, Prozessoptimierung und Validierungsmethoden
• Praxiskenntnisse in Prozessvalidierungen, Anlagenqualifizierungen und Prozesskontrolle
• Sehr gute Kenntnisse von GMP, GDP und ISO 13485
• Sicherer Umgang mit Lean Manufacturing, Six Sigma und strukturierten Problemlösungsmethoden
• Erfahrung im Projektmanagement und in der interdisziplinären Zusammenarbeit
• Kenntnisse von ERP- und MES-Systemen sowie Datenanalyse-Tools
• Erfahrung mit Power BI oder vergleichbaren Reporting- und Visualisierungstools
• Lean Six Sigma Green Belt-Zertifizierung von Vorteil
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• Kenntnisse statistischer Analyse- und Auswertungsmethoden
• Ausgeprägte analytische, kommunikative und organisatorische Fähigkeiten

• Fortschrittliche Anstellungsbedingungen mit langfristiger Perspektive
• Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem globalen Unternehmen mit starker lokaler Präsenz
• Ein hohes Mass an Eigenverantwortung und selbstständigem Arbeiten
• Freiraum für kreatives Denken sowie persönliche und fachliche Weiterentwicklung
• Attraktives Bonusprogramm, zusätzliche Ferientage und weitere attraktive Benefits

Weitere Informationen über Jabil Schweiz sind auf der Karriereseite verfügbar.