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Global Head of Regulatory Affairs — MedTech
Job in
Sankt Gallen, 9000, St. Gallen, Kanton St. Gallen, Switzerland
Listed on 2026-10-14
Listing for:
Stettler Consulting AG
Full Time
position Listed on 2026-10-14
Job specializations:
-
Healthcare
Healthcare Management -
Management
Healthcare Management
Job Description & How to Apply Below
Unsere Mandantin ist ein renommiertes Schweizer Familienunternehmen mit internationaler Ausrichtung. Sie setzt sich bei bestimmten medizinischen Indikationsgebieten mit hochqualitativen und innovativen Angeboten dafür ein, die Lebensqualität von Menschen zu verbessern. In seinem Auftrag suchen wir eine Führungspersönlichkeit mit mehrjähriger Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs im Medical/Medizintechnik Umfeld. Region:
Ostschweiz / Branche Med Tech.
- Gesundes Schweizer Traditionsunternehmen mit globaler Reichweite
- Höchst vielseitige und strategische Tätigkeit mit viel Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
- Attraktiver Arbeitgeber und Hersteller von einem innovativen Produktportfolio
Aufgaben bereich:
- Fachliche und personelle Führung sowie Weiterentwicklung des lokalen Regulatory Affairs Teams und Mitgestaltung der globalen Regulatory Affairs Strategie
- Sicherstellung der regulatorischen Compliance über den gesamten Produktlebenszyklus
- Entwicklung regulatorischer Strategien für Neuprodukte, Produktänderungen und das Lifecycle Management inklusive technischer und regulatorischer Dokumentationen sowie Verantwortung für das Qualitätsmanagement
- Verantwortung für internationale Produktregistrierungen und Marktzulassungen
- Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen R&D, Qualitätssicherung, Operations, Marketing und Sales
- Vertretung des Unternehmens gegenüber Benannten Stellen, Behörden und internationalen regulatorischen Institutionen
- Unterstützung von internen und externen Audits, Inspektionen sowie kontinuierliche Optimierung regulatorischer Prozesse und Systeme (ISO 13485)
- Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Medizintechnik, Biomedizin, Pharmazie etc.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte
- Fundierte Kenntnisse der EU Medical Device Regulation (MDR 2017/745) sind Voraussetzung
- Erfahrung in der Leitung komplexer internationaler Zulassungs- und Registrierungsprojekte
- Strategisches Denkvermögen und unternehmerisches Handeln sowie lösungsorientierte Arbeitsweise
- Ausgeprägte Kommunikationseigenschaften und verhandlungssicher in Deutsch und Englisch
Rufe uns an oder sende uns deine Bewerbungsunterlagen mit Angabe der Referenznummer JB-202. Roger Stettler freut sich, dich persönlich kennenzulernen.
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