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Chemielaborant:in – Qualitätskontrolle

Job in Sankt Gallen, 9000, St. Gallen, Kanton St. Gallen, Switzerland
Listing for: CSL
Full Time position
Listed on 2026-07-06
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Control - QC Analysts/Managers, QA Specialist - Analyst/Manager
  • Pharmaceutical
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 70000 - 90000 CHF Yearly CHF 70000.00 90000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Sankt Gallen

About CSL Vifor

CSL Vifor is a global partner of choice for pharmaceuticals and innovative, leading therapies in iron deficiency and nephrology. We specialize in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision healthcare, aiming to help patients around the world lead better, healthier lives. Headquartered in St. Gallen, Switzerland, CSL Vifor also includes the joint company Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (with Fresenius Medical Care).

The parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries.

Position Overview

Für unseren modernen Standort in St. Gallen suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit für unser Team Quality Control Chemical Analysis. In dieser Funktion führst du chemische Analysen von Rohstoffen, Wirkstoffen und Fertigprodukten durch und leistest einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards. Dabei arbeitest du in einem GMP-regulierten Umfeld mit modernen Analysegeräten und trägst aktiv zur Qualität und Sicherheit unserer Produkte bei.

Responsibilities
  • Durchführung und Auswertung chemischer Analysen von Rohstoffen, Wirkstoffen, Packmitteln und weiteren Materialien im Qualitätskontrolllabor.
  • Anwendung verschiedener analytischer Verfahren, insbesondere Instrumentalanalytik und nasschemischer Prüfmethoden.
  • Unterstützung bei Musterzügen sowie bei der Probenvorbereitung und
    -bearbeitung.
  • Bedienung, Kalibrierung und Funktionskontrolle moderner Analysegeräte.
  • GMP-konforme Dokumentation sämtlicher Analysen sowie Erfassung der Ergebnisse im LIMS.
  • Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen sowie bei der kontinuierlichen Verbesserung von Laborprozessen.
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben.
Qualifications & Experience
  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder vergleichbare Ausbildung mit ersten Kenntnissen im GMP-Umfeld.
  • Alternativ mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld (z. B. als Chemikant/in oder aus der Lebensmittelindustrie) mit Interesse an einer Weiterentwicklung im Labor.
  • Erfahrung mit instrumenteller Analytik und/oder nasschemischen Prüfverfahren von Vorteil.
  • Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift;
    Englischkenntnisse von Vorteil.
  • Selbstständige, proaktive und sorgfältige Arbeitsweise.
  • Teamfähigkeit sowie hohe Eigenverantwortung und Lernbereitschaft.
Equal Opportunity Employer

CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit

#J-18808-Ljbffr
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