Studienkoordinator_in CTU

Ihre Aufgaben

• Sie betreuen klinische Studien eigenständig in Zusammenarbeit mit der Studienleitung und Auftraggebenden.
• Sie planen, koordinieren und führen Patientenvisiten durch.
• Sie entnehmen, verarbeiten und versenden Blutproben gemäss Studienvorgaben.
• Sie erheben Studiendaten und pflegen diese sorgfältig in die entsprechenden Datenbanken ein.
• Sie unterstützen bei Ethikgesuchen und der administrativen Umsetzung von Studienprotokollen.

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachperson, MPA, Fachfrau/mann Gesundheit oder über einen naturwissenschaftlichen Hintergrund.
• Sie bringen Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien mit; ein GCP-Zertifikat ist von Vorteil.
• Sie arbeiten strukturiert, präzise und behalten auch bei komplexen Abläufen den Überblick.
• Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und verfügen über gute Englischkenntnisse.
• Sie treten offen auf, arbeiten gerne im Team und schätzen den direkten Kontakt zu Patientinnen und Patienten.

beantwortet Ihnen gerne
Fabian Ben Fredj
HR Recruiter

Fachliche Auskünfte