Studienadministrator​/In– Luzern

Position: Studienadministrator/In– Luzern, Schweiz
Location: Luzern

Studienadministrator/In– Luzern, Schweiz Syneos Health is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities.

Our Clinical Development model brings the customer and the patient to the center of everything that we do. We are continuously looking for ways to simplify and streamline our work to not only make Syneos Health easier to work with, but to make us easier to work for.

Whether you join us in a Functional Service Provider partnership or a Full-Service environment, you’ll collaborate with passionate problem solvers, innovating as a team to help our customers achieve their goals. We are agile and driven to accelerate the delivery of therapies, because we are passionate to change lives.

Discover what our 29,000 employees, across 110 countries already know:
** WORK HERE MATTERS EVERYWHERE
** Why Syneos Health
* We are passionate about developing our people, through career development and progression; supportive and engaged line management; technical and therapeutic area training; peer recognition and total rewards program.
* We are committed to our Total Self culture – where you can authentically be yourself. Our Total Self culture is what unites us globally, and we are dedicated to taking care of our people.
* We are continuously building the company we all want to work for and our customers want to work with. Why? Because when we bring together diversity of thoughts, backgrounds, cultures, and perspectives – we’re able to create a place where everyone feels like they belong.
** Job Responsibilities
** Für eine unserer Single Sponsor Partnerschaft hier in der Schweiz suchen wir derzeit einen Studienadministrator/In in Luzern. Dies ist eine hybride Rolle, in der Sie 2 bis 3 Tage pro Woche von dem Büro in Luzern aus arbeiten werden.  Sind Sie im Pflegebereich, in der medizinischen Assistenz, in der Studienkoordination, in der Büroorganisation oder allgemein im Gesundheitswesen tätig und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung?

Dann lesen Sie bitte weiter – denn wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten in einem spannenden, abwechslungsreichen und zukunftsorientierten Umfeld einzusetzen.

Ihre Aufgaben:

* Vorbereitung von Dokumenten und Korrespondenz
* Zusammenstellung, Verteilung/Versand und Archivierung klinischer Unterlagen
* Erstellung von Prüfarztordnern – sowohl physisch als auch elektronisch
* Arbeiten in einem motivierten Team
* Verantwortung für die Durchführung aller Aktivitäten gemäß den geltenden Corporate- und Clinical Operations-Richtlinien, Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Arbeitsanweisungen
* Unterstützung des Clinical Monitoring Teams bei Site-Management-Aktivitäten, einschließlich der Vertretung des Sponsors gegenüber Prüfzentren in zugewiesenen Studien sowie der Kommunikation mit den Sites zur Sicherstellung der Einhaltung von Protokollvorgaben, Studienverfahren und relevanten Richtlinien.
* Pflege und Aktualisierung klinischer Verfolgungsdaten in entsprechenden Datenbanken
* Nachverfolgung eingehender und ausgehender klinischer sowie regulatorischer Dokumente für Prüfzentren, Studien, Projektteams oder Kunden.
* Verwaltung des gemeinsamen Postfachs, Bearbeitung von Anfragen der Studienzentren und Weiterleitung der Korrespondenz an die zuständigen Stellen.
* Koordination von Bestellung, Verpackung, Versand und Nachverfolgung von Materialien und Vorräten für die Sites.

Ihr Profil:

* Einen abgeschlossenen Lehrabschluss im administrativen oder medizinischen Bereich (z.

B. KV, MPA, FAGE oder vergleichbare Ausbildung)
* Freude an der Arbeit im Gesundheitswesen und Interesse an klinischer Forschung
*…