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Associate operator packaging

Job in 2017, Boudry, Neuchâtel, Switzerland
Listing for: Bristol-Myers Squibb
Full Time position
Listed on 2026-06-07
Job specializations:
  • Manufacturing / Production
    Production QC/QA, Pharmaceutical Manufacturing
  • Quality Assurance - QA/QC
    Production QC/QA
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 30000 - 80000 CHF Yearly CHF 30000.00 80000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Boudry

Associate Operator Packaging Operations aura pour mission d’assurer les activités de base de conditionnement des produits (blister, bouteille, étui, wallet, inspection visuelle), dans le respect de la réglementation BPF / cGMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Il devra se conformer aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique.

Responsibilities
  • Réaliser des opérations de conditionnement de base liées à la mise en bouteille, mise en blister, mise en étui, mise en wallet et / ou l’inspection visuelle suivant son curriculum de formation et selon les procédures en vigueur du système qualité.
  • Maîtriser et effectuer le nettoyage des équipements liés à ces différentes étapes.
  • Effectuer le vide de ligne, le nettoyage des pièces, des équipements et des salles après production.
  • Se conformer aux objectifs de production et notamment au respect du planning établi.
  • Réaliser des opérations de conditionnement des lots industriels en environnement BPF/GMP et travailler de façon autonome selon les consignes de son responsable, en suivant son curriculum de formation et selon les procédures en vigueur du système qualité.
  • Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail pré-établis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossiers de lots remplis selon les BPF / GMP).
  • Se conformer aux règles de sécurité et de sûreté, annoncer les situations dangereuses, les presqu’accident/incidents et les accidents qui pourraient survenir sur le site auprès de son responsable direct et auprès du département EHS.
  • Effectuer les changements de format.
  • Proposer des améliorations dans l’organisation du travail et les mettre en œuvre.
Qualifications
  • Avoir une expérience d’un an dans le domaine de l’industrie pharmaceutique.
  • Connaître l’environnement BPF/GMP.
  • Avoir une bonne maîtrise du français.
  • Avoir des connaissances de base de MS Office.
  • Etre organisé et rigoureux, avec de bonnes capacités pour un travail d’équipe.
  • Connaitre un à deux procédés de conditionnement.
#J-18808-Ljbffr
Position Requirements
10+ Years work experience
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