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Associate operator packaging
Job in
2017, Boudry, Neuchâtel, Switzerland
Listed on 2026-06-07
Listing for:
Bristol-Myers Squibb
Full Time
position Listed on 2026-06-07
Job specializations:
-
Manufacturing / Production
Production QC/QA, Pharmaceutical Manufacturing -
Quality Assurance - QA/QC
Production QC/QA
Job Description & How to Apply Below
Associate Operator Packaging Operations aura pour mission d’assurer les activités de base de conditionnement des produits (blister, bouteille, étui, wallet, inspection visuelle), dans le respect de la réglementation BPF / cGMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Il devra se conformer aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique.
Responsibilities- Réaliser des opérations de conditionnement de base liées à la mise en bouteille, mise en blister, mise en étui, mise en wallet et / ou l’inspection visuelle suivant son curriculum de formation et selon les procédures en vigueur du système qualité.
- Maîtriser et effectuer le nettoyage des équipements liés à ces différentes étapes.
- Effectuer le vide de ligne, le nettoyage des pièces, des équipements et des salles après production.
- Se conformer aux objectifs de production et notamment au respect du planning établi.
- Réaliser des opérations de conditionnement des lots industriels en environnement BPF/GMP et travailler de façon autonome selon les consignes de son responsable, en suivant son curriculum de formation et selon les procédures en vigueur du système qualité.
- Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail pré-établis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossiers de lots remplis selon les BPF / GMP).
- Se conformer aux règles de sécurité et de sûreté, annoncer les situations dangereuses, les presqu’accident/incidents et les accidents qui pourraient survenir sur le site auprès de son responsable direct et auprès du département EHS.
- Effectuer les changements de format.
- Proposer des améliorations dans l’organisation du travail et les mettre en œuvre.
- Avoir une expérience d’un an dans le domaine de l’industrie pharmaceutique.
- Connaître l’environnement BPF/GMP.
- Avoir une bonne maîtrise du français.
- Avoir des connaissances de base de MS Office.
- Etre organisé et rigoureux, avec de bonnes capacités pour un travail d’équipe.
- Connaitre un à deux procédés de conditionnement.
Position Requirements
10+ Years
work experience
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