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Operator Biotechnologie Temporäreinsatz per sofort, Zentralschweiz

Job in 6000, Luzern, Kanton Luzern, Switzerland
Listing for: Adecco
Full Time position
Listed on 2026-06-13
Job specializations:
  • Manufacturing / Production
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Chemical Manufacturing
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Chemical Manufacturing
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 30000 - 80000 CHF Yearly CHF 30000.00 80000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Operator Biotechnologie - 100%, Temporäreinsatz per sofort, Zentralschweiz
Location: Luzern

Operator Biotechnologie (alle Geschlechter) – Temporäreinsatz in der Zentralschweiz, Luzern (100 % Pensum, sofort verfügbar)

Aufgaben
  • Durchführung operativer Tätigkeiten in den Bereichen Verwiegung und Materialbereitstellung sowie in der Versorgung von Lösungen unter Einhaltung von GMP- und Dokumentationsrichtlinien
  • Unterstützung von Produktionsprozessen sowohl im Upstream- als auch im Downstream-Bereich
  • Durchführung von Probenahmen gemäß vorgegebenen Plänen, Arbeitsanweisungen und Herstellunterlagen
  • Vorbereitung und Einrichtung von Anlagen sowie Sicherstellung der Linienfreigabe
  • Mitwirkung beim Auf- und Abbau von Single‑Use‑Systemen und weiteren Prozessanlagen
  • Unterstützung bei Reinigungsprozessen sowie Sicherstellung der Einsatzbereitschaft von Produktionsräumen
  • Durchführung und Unterstützung von Prozessen an Reinigungs- und Sterilisationsanlagen unter Berücksichtigung validierter Vorgaben
  • Mitarbeit bei Wartungs- und Kalibrierungsmaßnahmen
  • Organisation und Durchführung von Materialbewegungen, Kontrollen und Bestandsprüfungen
  • Sorgfältige und vollständige Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß GMP‑Vorgaben (z. B. Herstellprotokolle und Logbücher)
  • Erkennen und Eskalieren von Abweichungen, sicherheitsrelevanten Beobachtungen oder Störungen
  • Unterstützung bei Audits, Inspektionen sowie internen Rundgängen
Qualifikationen
  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. in Biotechnologie, Chemie oder als Labortechniker/in)
  • Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 3 Jahre) in einem GMP‑regulierten Produktionsumfeld, vorzugsweise in der Pharma‑ oder Biotechnologiebranche
  • Fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP‑Dokumentation sowie Datenintegrität (z. B. ALCOA‑Prinzipien)
  • Hohes Qualitätsbewusstsein sowie eine präzise und strukturierte Arbeitsweise
  • Erfahrung im Arbeiten unter Reinraumbedingungen
  • Praktische Kenntnisse im Umgang mit biotechnologischen Anlagen (Single‑Use‑ sowie Edelstahl‑Systeme)
  • Erfahrung in Probenahme, Materialhandling und Dokumentation im GMP‑Umfeld
  • Gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse
Vorteile
  • Temporäreinsatz für 12 Monate zu 100 % Pensum
  • Weiterbildungsunterstützung durch Temptraining (swissstaffing)
  • Sehr gute Sozialleistungen (z. B. eigene Pensionskasse)
  • Anschlusslösungen für weiterführende Einsätze oder Festanstellung
  • Adecco Benefits bei unseren Vertragspartnern (z. B. Fitness‑Abo, Hotelbuchung)
#J-18808-Ljbffr
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