Operator Biotechnologie Temporäreinsatz per sofort, Zentralschweiz
Job in
6000, Luzern, Kanton Luzern, Switzerland
Listed on 2026-06-13
Listing for:
Adecco
Full Time
position Listed on 2026-06-13
Job specializations:
-
Manufacturing / Production
Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Chemical Manufacturing -
Pharmaceutical
Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Chemical Manufacturing
Job Description & How to Apply Below
Location: Luzern
Operator Biotechnologie (alle Geschlechter) – Temporäreinsatz in der Zentralschweiz, Luzern (100 % Pensum, sofort verfügbar)
Aufgaben- Durchführung operativer Tätigkeiten in den Bereichen Verwiegung und Materialbereitstellung sowie in der Versorgung von Lösungen unter Einhaltung von GMP- und Dokumentationsrichtlinien
- Unterstützung von Produktionsprozessen sowohl im Upstream- als auch im Downstream-Bereich
- Durchführung von Probenahmen gemäß vorgegebenen Plänen, Arbeitsanweisungen und Herstellunterlagen
- Vorbereitung und Einrichtung von Anlagen sowie Sicherstellung der Linienfreigabe
- Mitwirkung beim Auf- und Abbau von Single‑Use‑Systemen und weiteren Prozessanlagen
- Unterstützung bei Reinigungsprozessen sowie Sicherstellung der Einsatzbereitschaft von Produktionsräumen
- Durchführung und Unterstützung von Prozessen an Reinigungs- und Sterilisationsanlagen unter Berücksichtigung validierter Vorgaben
- Mitarbeit bei Wartungs- und Kalibrierungsmaßnahmen
- Organisation und Durchführung von Materialbewegungen, Kontrollen und Bestandsprüfungen
- Sorgfältige und vollständige Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß GMP‑Vorgaben (z. B. Herstellprotokolle und Logbücher)
- Erkennen und Eskalieren von Abweichungen, sicherheitsrelevanten Beobachtungen oder Störungen
- Unterstützung bei Audits, Inspektionen sowie internen Rundgängen
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. in Biotechnologie, Chemie oder als Labortechniker/in)
- Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 3 Jahre) in einem GMP‑regulierten Produktionsumfeld, vorzugsweise in der Pharma‑ oder Biotechnologiebranche
- Fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP‑Dokumentation sowie Datenintegrität (z. B. ALCOA‑Prinzipien)
- Hohes Qualitätsbewusstsein sowie eine präzise und strukturierte Arbeitsweise
- Erfahrung im Arbeiten unter Reinraumbedingungen
- Praktische Kenntnisse im Umgang mit biotechnologischen Anlagen (Single‑Use‑ sowie Edelstahl‑Systeme)
- Erfahrung in Probenahme, Materialhandling und Dokumentation im GMP‑Umfeld
- Gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse
- Temporäreinsatz für 12 Monate zu 100 % Pensum
- Weiterbildungsunterstützung durch Temptraining (swissstaffing)
- Sehr gute Sozialleistungen (z. B. eigene Pensionskasse)
- Anschlusslösungen für weiterführende Einsätze oder Festanstellung
- Adecco Benefits bei unseren Vertragspartnern (z. B. Fitness‑Abo, Hotelbuchung)
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