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Specialist Pilot Production

Job in 6110, Wolhusen, Kanton Luzern, Switzerland
Listing for: Geistlich
Full Time position
Listed on 2026-06-22
Job specializations:
  • Manufacturing / Production
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Production Associate / Production Line
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 30000 - 80000 CHF Yearly CHF 30000.00 80000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Wolhusen

Job : 699
Pensum: 100%
Vertragsart: Unbefristet
Standort: Wolhusen (LU), CH

Wir verschreiben uns aus Tradition einem Pioniergeist, der die Mitarbeitenden in den Mittelpunkt stellt. Sie engagieren sich für das, was Geistlich zu Spitzenleistungen treibt: die Leidenschaft für Regeneration. Daraus entstehen innovative Medizinprodukte, die Knochen, Knorpel sowie Weichgewebe wiederherstellen. Unser motiviertes Team freut sich auf Sie und die gemeinsame Arbeit in einem modernen, dynamischen Arbeitsumfeld mit internationalem Flair.

Specialist Pilot Production

Innovation beginnt dort, wo Entwicklung auf Produktion trifft.

Ihre Aufgaben
  • Durchführung von Prozess- und Wissenstransfers in die Pilot Production
  • Herstellung von Medizinprodukten unter Einhaltung der cGMP-Richtlinien inklusive GMP-konformer Dokumentation
  • Durchführung von Reinigungs-, Wartungs- und einfachen Instandhaltungsarbeiten an Produktionsanlagen
  • Mitarbeit in Entwicklungsprojekten sowie aktive Umsetzung von Prozessoptimierungen
  • Unterstützung bei der Qualifizierung von Produktionsequipment und bei Prozessvalidierungen
  • Mitarbeit bei der Erstellung, Überarbeitung und Pflege von SOPs sowie Herstelldokumentationen
  • Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Entwicklung, Bulkproduktion und Qualifizierung
Ihr Profil
  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in (idealerweise mit produktionsnaher Ausrichtung), Chemikant/in oder Fachperson aus dem Lebensmittelbereich
  • Erfahrung in einem regulierten GMP-Umfeld, vorzugsweise im Reinraum (ISO
    7), sowie Kenntnisse der GMP-gerechten Dokumentation von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit MS Office; SAP-Kenntnisse sind ein Plus
  • Teamplayer mit hoher Eigeninitiative und gewissenhafter Arbeitsweise
  • Ein hohes Mass an Zuverlässigkeit und Hilfsbereitschaft zeichnen Sie aus
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
#J-18808-Ljbffr
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