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Specialist Pilot Production

Job in 6000, Luzern, Kanton Luzern, Switzerland
Listing for: Ed. Geistlich Söhne AG für chemische Industrie
Full Time position
Listed on 2026-06-23
Job specializations:
  • Manufacturing / Production
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Production Associate / Production Line
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 30000 - 80000 CHF Yearly CHF 30000.00 80000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Luzern

Wir verschreiben uns aus Tradition einem Pioniergeist, der die Mitarbeitenden in den Mittelpunkt stellt. Sie engagieren sich fürdas, was Geistlich zu Spitzenleistungen treibt: die Leidenschaft für Regeneration. Daraus entstehen innovative Medizinprodukte, die Knochen, Knorpel sowie Weichgewebe wiederherstellen. Unser motiviertes Team freut sich auf Sie und die gemeinsame Arbeit in einem modernen, dynamischen Arbeitsumfeld mit internationalem Flair.

Es warten interessante Herausforderungen auf dem Weg zur Verwirklichung unserer Vision. Dazu suchen wir Sie als

Innovation beginnt dort, wo Entwicklung auf Produktion trifft.

Bei Geistlich Pharma leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Herstellung innovativer Medizinprodukte und begleiten neue Prozesse von der Entwicklung bis zur erfolgreichen Umsetzung in der Pilot Production. Werden Sie Teil eines engagierten Teams und gestalten Sie die Zukunft regenerativer Medizin aktiv mit.

Ihre Aufgaben
  • Durchführung von Prozess- und Wissenstransfers in die Pilot Production
  • Herstellung von Medizinprodukten unter Einhaltung der cGMP-Richtlinien inklusive GMP-konformer Dokumentation
  • Durchführung von Reinigungs-, Wartungs- und einfachen Instandhaltungsarbeiten an Produktionsanlagen
  • Mitarbeit in Entwicklungsprojekten sowie aktive Umsetzung von Prozessoptimierungen
  • Unterstützung bei der Qualifizierung von Produktionsequipment und bei Prozessvalidierungen
  • Mitarbeit bei der Erstellung, Überarbeitung und Pflege von SOPs sowie Herstelldokumentationen
  • Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Entwicklung, Bulkproduktion und Qualifizierung
  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in (idealerweise mit produktionsnaher Ausrichtung), Chemikant/in oder Fachperson aus dem Lebensmittelbereich
  • Erfahrung in einem regulierten GMP-Umfeld, vorzugsweise im Reinraum (ISO
    7), sowie Kenntnisse der GMP-gerechten Dokumentation von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit MS Office; SAP-Kenntnisse sind ein Plus
  • Teamplayer mit hoher Eigeninitiative und gewissenhafter Arbeitsweise
  • Ein hohes Mass an Zuverlässigkeit und Hilfsbereitschaft zeichnen Sie aus
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Sie möchten Ihr Know-how in einem innovativen GMP-Umfeld einbringen und gemeinsam mit uns neue Massstäbe setzen? Dann freuen wir uns auf Ihre komplette Bewerbung.

Ihr Profil passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Für Fragen zur Stelle kontaktieren Sie unser Recruiting Team, .

Geistlich Pharma AG Bahnhofstrasse 40 CH - 6110 Wolhusen

#J-18808-Ljbffr
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