Betriebs​/Anlagemeister pharmazeutischen Industrie ; m​/w​/d

Betriebs-/Anlagemeister in der pharmazeutischen Industrie 80-100% (m/w/d)

Der Arbeitsort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Anspruchsberechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Als Betriebs-/Anlagemeister (m/w/d) sind Sie zuständig für die technische und logistische Abwicklung von Produktionskampagnen in einem Produktionsbetrieb zur Herstellung von Biokonjugaten. Sie sind Mitglied eines interdisziplinären Teams und arbeiten in Projektteams mit, welche sich um Investitionen sowie Optimierungen von Abläufen, Tätigkeiten und Systemen kümmern.

Diese Stelle erfordert eine durchgehende Präsenz vor Ort. Die persönliche Zusammenarbeit ermöglicht eine enge, zeitnahe Zusammenarbeit und die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist.

Was wir bieten:

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld

Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile für Lifestyle, Familie und Freizeit. Unsere vollständige Liste der lokalen Benefits finden Sie unten:

• Einbringung in Planungs- und Engineering Phase von Projekten, um technische Vorgaben für die Anlagen einzuhalten und eine erfolgreiche Produktionskampagne sicherzustellen
• Organisatorische und betriebstechnische Betreuung, sowie Überwachung der Produktionskampagnen, zur Sicherstellung der Produktion und Sicherheit auch ausserhalb der normalen Arbeitszeit
• Erstellung von cGMP gerechter Dokumentation in Zusammenarbeit mit dem Anlageteamleiter, der Forschung/Entwicklung und den Betriebsbiotechnologen
• Anlagetechnische Instruktion und produktionsspezifische Ausbildung der Operatoren während der Produktion
• Kontrolle der lückenlosen Befolgung der Betriebsvorschriften und Herstellungsprotokolle, sowie Eingriff bei Abweichungen
• Unterstützung des Informationsaustausches und Kommunikation innerhalb der Betriebsgruppe
• Durchgehende Verbesserung von Anlagen, Abläufen und Prozessen (6S, Lean Six Sigma, KAIZEN) unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen

Was wir suchen:

• Abgeschlossene technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor, Master)
• Vorteilhaft wäre Produktionserfahrung bei der Herstellung von chemischen oder biotechnologischen Produkten, oder in der Lebensmittelindustrie
• Idealerweise erste Erfahrung im ISO- und / oder GMP-Produktionsumfeld
• Sie verfügen über Grundkenntnisse in MS Office (Excel, Word) und sind affin für elektronische Systeme und Anwendungen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie Englischkenntnisse
• Bereitschaft zur Leistung von Pikettdienst muss vorhanden sein

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte:
Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.