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Produktionsspezialist Biotechnologie Bioconjugates; m​/w​/d

Job in Stalden, Valais, Switzerland
Listing for: Lonza
Full Time position
Listed on 2026-06-15
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Validation Engineer, Pharmaceutical Manufacturing
  • Manufacturing / Production
    Validation Engineer, Pharmaceutical Manufacturing
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 80000 - 100000 CHF Yearly CHF 80000.00 100000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Produktionsspezialist Biotechnologie Bioconjugates 100% (m/w/d)
Location: Stalden

Produktionsspezialist Biotechnologie Bioconjugates 100% (m/w/d)

Werden Sie Teil unseres engagierten Teams in Visp – als erfahrene/r Produktionsspezialist/in (Manufacturing Specialist) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Bioconjugates.

Was auf Sie wartet:
  • Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
  • Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld.
  • Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort.
Ihre Aufgaben:
  • Sicherstellung reibungsloser Abläufe durch organisatorische und technische Begleitung der Produktionskampagnen – für höchste Qualität und Sicherheit
  • Überwachung geplanter Arbeitsschritte während Pilotierungs- und Produktionsphasen
  • Direkte Durchführung von Produktionstätigkeiten im Bereich Bioconjugates unter Einhaltung aktueller cGMP-Richtlinien – inkl. Fehlersuche, Ursachenanalyse und Optimierungsvorschlägen
  • Aktive Mitgestaltung von SGU-Maßnahmen (Sicherheit, Gesundheit, Umwelt) sowie Überwachung der EM-Richtlinien und Risikobewertungen
  • Unterstützung bei Inbetriebnahme und Qualifizierung von Produktionsanlagen und
    -geräten
  • Fachliche Schulung und Begleitung des Teams, insbesondere im Umgang mit bestimmten Anlagen und Standardprozessen
  • Sicherstellung und laufende Anpassung von Herstellungsprotokollen und Betriebsvorschriften bei Abweichungen
Was wir suchen:
  • Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) in Biotechnologie, Bio-/Chemieingenieurwesen oder verwandten Disziplinen oder eine technische Ausbildung mit anerkannter Weiterbildung und mehrjähriger Berufserfahrung
  • Erfahrung mit GMP-Standards ist von Vorteil – aber kein Muss, wenn Sie bereit sind, sich einzuarbeiten
  • Bereitschaft zur Arbeit im flexiblen 4-Schicht-System
  • Sehr gute Deutschkenntnisse sind essenziell;
    Englischkenntnisse erleichtern die Kommunikation
  • Sie sind kommunikationsstark, lösungsorientiert und schätzen die Arbeit im Team – Ihre Ideen sind bei uns willkommen

Wir bieten attraktive Benefits sowie ein umfassendes Relocation-Paket für talentierte neue Mitarbeitende.

#J-18808-Ljbffr
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