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Anlageingenieur Ibex; m​/w​/d

Job in Stalden, Valais, Switzerland
Listing for: Lonza
Full Time position
Listed on 2026-06-15
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Validation Engineer, Quality Engineering
  • Engineering
    Validation Engineer, Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 80000 - 100000 CHF Yearly CHF 80000.00 100000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Anlageingenieur Ibex 80-100% (m/w/d)
Location: Stalden

Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Übernimm Verantwortung für spannende Projekte, optimiere komplexe Anlagen und gestalte innovative Lösungen in einem dynamischen Life-Science-Umfeld. Dich erwarten eine agile Arbeitskultur, attraktive Benefits und die Chance, echten Impact zu leisten.

Was wir Dir bieten:

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz

Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen finden Sie auch unter: (Use the "Apply for this Job" box below)./3wjkoFi

Deine

Aufgaben :
  • Planung und Realisierung von Anlagenumstellungen sowie Teil– und Kleinprojekten inkl. Machbarkeitsstudien, Kostenabschätzungen, Risikoanalysen und Optimierungen.
  • Mitarbeit an CAPEX– und Investitionsprojekten sowie Sicherstellung der Einhaltung von Budgets im Verantwortungsbereich.
  • Erarbeitung, Pflege und Einhaltung von Anlagekonzepten und ‑ standards (technische Dokumentation, SOPs, Fließbilder, Zeichnungen).
  • Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit und Zuverlässigkeit zur termingerechten Produktion, inkl. Unterstützung bei Qualifizierung und Change Control.
  • Teilnahme an Audits und Inspektionen sowie Unterstützung bei der Ausbildung von Anlagen– und Werkstattpersonal.
  • Kontinuierliche Optimierung von Anlagen, Prozessen und internen Abläufen unter Einhaltung von Sicherheits– , Hygiene– , Umwelt– und Qualitätsstandards.
Dein Profil:
  • Abgeschlossene technische Ausbildung (HF/FH) oder Hochschulstudium (ETH/Universität) im Bereich Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder vergleichbar
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Engineering, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld oder in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Produktion
  • Fundierte Kenntnisse in MS Office;
    Erfahrung mit SAP, DMS, Track Wise und COMOS
  • Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Hohe Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke, insbesondere in der Zusammenarbeit mit Qualität, Produktion, MSAT und weiteren Schnittstellen
  • Erfahrung oder Bereitschaft zur Arbeit nach GMP-, ISO- und pharmazeutischen Qualitätsstandards
#J-18808-Ljbffr
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