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CMC​/Dokumentationsmanager​/in Regulatory Affairs​/w​/d

Job in Roggwil, Thurgau, Switzerland
Listing for: A.Vogel Schweiz
Full Time position
Listed on 2026-06-18
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist / Manager
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 80000 - 100000 CHF Yearly CHF 80000.00 100000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: CMC / Dokumentationsmanager/in Regulatory Affairs 60% m/w/d
Location: Roggwil

Als Dokumentationsmanager/in sind Sie Mitglied der Abteilung Regulatory Affairs und arbeiten eng mit den internen Schnittstellen wie QA, QC, Medical Affairs und Entwicklung zusammen.

Sind Sie unser neues Teammitglied? Tauchen Sie mit uns ein - in die spannende Welt der Heilpflanzen.

CMC / Dokumentationsmanager/in Regulatory Affairs 60% m/w/d

Tätigkeiten
  • Verantwortung für das Electronic Document Management System (eDMS) inkl. Benutzerverwaltung und
    -Support
  • Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung der formalen Dokumentenstandards
  • Pflege des Qualitätsmanagement-Handbuchs der Dokumentationsprozesse
  • Steuerung des Dokumentenlebenszyklus (Erstellung, Review, Freigabe, Versionierung, Archivierung) unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen sowie Einhaltung und Nachverfolgung der Termine in enger Abstimmung mit den beteiligten Schnittstellen
  • Betreuung von Change Requests im Dokumentenprozess

In dieser Funktion stellen Sie die reibungslose Verwaltung der Produktdokumente sicher und etablieren in Zusammenarbeit mit den Schnittstellen und mit Regulatory Affairs die korrekten Dokumentationsprozesse.

Anforderungen
  • Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder technischen Bereich
  • mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch und stilsicheres «Technical Writing» in beiden Sprachen.
  • Kenntnisse von eDMS/Dokumentenmanagementsystemen und Erfahrung mit Datenbanken im Bereich QA/Regulatory Affairs sind von Vorteil
  • Interesse an pflanzlichen Arzneimitteln ist eine wesentliche Voraussetzung

Für diese Stelle suchen wir eine aufgestellte und sozialkompetente Persönlichkeit, die eigenverantwortliches Arbeiten in einem internationalen Team schätzt. Zudem legen wir großen Wert auf einen kooperativen, wertschätzenden Umgang miteinander.

Ihre Bewerbung mit den üblichen Unterlagen erreicht uns unter: personal

Für vorgängige telefonische Auskünfte wenden Sie sich bitte direkt an Frau Silvia Micheletti, Leiterin Regulatory Affairs Tel. .

Arbeitsort 9325 Roggwil TG Roggwil TG 9325 Roggwil TG

  • Vogel AG, Margarete Fässler, Leiterin Personal, 9325 Roggwil TG, personal.
#J-18808-Ljbffr
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