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Teamleiter analytische Entwicklung; m​/w​/d - befristet

Job in Sisseln, Aargau, Switzerland
Listing for: beeworx GmbH
Seasonal/Temporary position
Listed on 2026-06-27
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist - Analyst/Manager
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 90000 - 120000 CHF Yearly CHF 90000.00 120000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Teamleiter analytische Entwicklung (m/w/d) 100% - befristet
Location: Sisseln

Teamleiter analytische Entwicklung (m/w/d) 100% - befristet

Für unseren Kunden im Raum Aargau suchen wir ab Oktober 2026 und befristet bis April 2027 (Mutterschaftsvertretung).

Du profitierst von:

  • Kostenlose Parkmöglichkeiten direkt vor Ort
  • Umfassende und strukturierte Einarbeitung
  • Wertschätzendes Arbeitsumfeld mit kollegialem Teamgeist

Das erwartet Dich:

  • Fachliche und personelle Führung des Teams Analytische Entwicklung mit fünf Mitarbeitenden
  • Planung, Durchführung und Überwachung von Methodenentwicklungen, Methodenvalidierungen und Methodentransfers innerhalb von Kundenprojekten
  • Durchführung und Betreuung von Stabilitätsstudien im Entwicklungsumfeld
  • Erstellung, Prüfung und Freigabe analytischer sowie qualitätsrelevanter Dokumentationen, darunter Validierungs- und Transferdokumente, Entwicklungsberichte und Analysenvorschriften
  • Bewertung und Review analytischer Ergebnisse unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen
  • Sicherstellung der termingerechten Umsetzung von Projekten sowie der Einhaltung geltender GMP- und Qualitätsstandards
  • Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Galenische Entwicklung, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs sowie mit Kunden und externen Laborpartnern

Das zeichnet Dich aus:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (BSc oder MSc), vorzugsweise in Chemie, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der analytischen Entwicklung innerhalb eines GMP-regulierten pharmazeutischen Umfelds
  • Nachweisbare Führungserfahrung in der Leitung kleiner Teams
  • Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in den Bereichen HPLC, GC und Dissolution
  • Erfahrung mit weiteren gängigen analytischen Methoden zur Charakterisierung fester Darreichungsformen
  • Sehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und deren praktischer Umsetzung
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Umsetzungsstärke
  • Kommunikationsstarke Persönlichkeit mit Hands‑on‑Mentalität und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit

Arbeitsort: 4334 Sisseln AG (AG)

Arbeitszeit: 100 %

Anfangsdatum: 01.10.2026

Vertragsdauer: bis 30.04.2027

#J-18808-Ljbffr
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