Manufacturing Line Specialist - Anlagemeister 80%-100% (m​/w​/d

Manufacturing Line Specialist - Anlagemeister 80%-100% (m/w/d)

Der tatsächliche Ort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz.

Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Werden Sie Teil unseres Teams in Visp und tragen Sie dazu bei, einen zuverlässigen und effizienten Anlagenbetrieb in einem hochregulierten biopharmazeutischen Umfeld sicherzustellen. In dieser abwechslungsreichen Rolle unterstützen Sie Produktionskampagnen, treiben technische Verbesserungen voran und leisten einen direkten Beitrag zur Herstellung innovativer Therapien.

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
• Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld.
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile für Lifestyle, Familie und Freizeit. Unsere vollständige Liste der lokalen Benefits finden Sie hier:

• Betreuung von Pilotierungs- und Produktionskampagnen sowie Sicherstellung des Anlagenbetriebs und der technischen Unterstützung auch ausserhalb der regulären Arbeitszeiten im Rahmen des Pikettdienstes.
• Erstellung, Pflege und Optimierung von cGMP-konformen Dokumentationen wie SOPs, HSPs und Checklisten in enger Zusammenarbeit mit MSAT und den Betriebsbiotechnologen.
• Sicherstellung, dass technische und betriebliche Anforderungen bereits in der Planungs- und Engineeringphase von Projekten berücksichtigt werden.
• Koordination und Unterstützung von Engineering, Werkstatt und technischen Teams bei Investitionen, Anlagenvorbereitungen und technischen Verbesserungen.
• Überwachung der Produktionsaktivitäten sowie Sicherstellung der Einhaltung geplanter Arbeiten und Einleitung von Korrekturmassnahmen bei Abweichungen.
• Mitverantwortung für die technische Instruktion und Schulung von Mitarbeitenden sowie Unterstützung der Teams bei anlagetechnischen Fragestellungen.
• Kontinuierliche Verbesserung von Anlagen, Prozessen und Arbeitsabläufen nach Lean-, Kaizen- und 6S-Prinzipien unter Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts-, Hygiene- und Umweltstandards.

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe/in, Chemie- und Biologielaborant/in oder Hochschulabschluss (Bachelor/Master) in Biotechnologie, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet.
• Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld oder in einer vergleichbaren pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Funktion.
• Fundierte Kenntnisse in Prozessanlagen und Automatisierungssystemen, insbesondere Delta
  
  V.
• Ausgeprägtes technisches Verständnis sowie die Fähigkeit, technische Herausforderungen strukturiert und lösungsorientiert anzugehen.
• Erfahrung in der Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumentationen sowie in der Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
• Engagement für kontinuierliche Verbesserung sowie hohe Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Compliance.

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte:
Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen. Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein.

Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen. Bereit die Zukunft der Life Sciences zu gestalten?