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Projektleiter Qualifizierung

Job in 5605, Dottikon, Kanton Aargau, Switzerland
Listing for: Job-Room
Full Time position
Listed on 2026-09-21
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
  • Engineering
    Validation Engineer, Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 90000 - 130000 CHF Yearly CHF 90000.00 130000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Dottikon

Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)

Wir stellen qualitativ hochwertige Veredelungschemikalien, Zwischenprodukte und Exklusiv
-wirkstoffe für die weltweit führende chemische und pharmazeutische Industrie her. Als Unternehmen mit Produktionsstandort Dottikon im Kanton Aargau sind wir auf Sicherheitskritische Reaktionen spezialisiert und positionieren uns als strategischer Entwicklungs- und Produktionspartner.
** Wer will, der kann.
** Mit unseren Fachkenntnissen und unserer Kreativität setzen wir innovative technische Lösungen in Projekten und konstruktiv um. Wir vereinigen einfache, effiziente Prozesse mit einem partnerschaftlichen Führungsverständnis. Durch die Kompetenz von internen und externen Leistungsführern erreichen wir die definierten Ziele sicher und mit hoher Qualität.

Zur Verstärkung unseres wachsenden Technik-Teams suchen wir einen
** Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)**.

Ihre Verantwortung
  • Eigenständige Abwicklung von Qualifizierungsprojekten (cGMP) an unseren neuen und bestehenden chemisch- pharmazeutischen Produktionsanlagen
  • Durchführung von Risikoanalysen (cGMP)
  • Ausführung von DQ/IQ/OQ- Tätigkeiten
  • Überprüfung von technischen Dokumenten und Funktionsspezifikationen
  • Durchführung von Computervalidierungen
  • Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben
  • Beurteilung von Change Control Anträgen und durchführen von Qualifizierungsvergleichen
  • Sicherstellung einer sauberen, durchgehenden Dokumentation
  • Vertretung des Bereiches Qualifizierung in Audits und Beratung der Produktion in cGMP
    - Belangen
  • Stellvertretung des Teamleiters Qualifizierung
Ihr Profil
  • Abgeschlossenes Studium in Chemie/Biotechnologie/Pharma- oder Verfahrenstechnik
  • Kenntnis/Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch- pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld)
  • Dienstleistungsmentalität, Flexibilität, Belastbarkeit, und Teamfähigkeit
  • Gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) und gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel)
  • Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit
Unser Umfeld
  • Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
  • Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
  • Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
  • Arbeit am Produktionsstandort
  • Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs
  • Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende
  • Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber?
  • Dottikon Exclusive Synthesis AG Hembrunnstrasse 17 5605 Dottikon
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