SHE Coordinator Clinical Supply Organization

Für unseren Pharmakunden suchen wir für einen temporären Einsatz mit sofortigem Start eine motivierte und qualifizierte Persönlichkeit als

• Übernahme der vollen Verantwortung für die SHE-Aktivitäten der klinischen Lieferkette innerhalb der Global Clinical Supply Chain Organization
• Mitgestaltung der strategischen Ausrichtung der klinischen Versorgungs- und Betriebsorganisation hinsichtlich SHE-Aktivitäten und
  -Ziele in enger Zusammenarbeit mit den wichtigsten Stakeholdern und dem Leadership-Team
• Koordination entsprechender Aktivitäten und Initiativen in enger Kooperation mit verschiedenen PTDS-Bereichen sowie lokalen Schnittstellen
• Moderation/Durchführung von Risikobeurteilungen und Sicherstellung der kontinuierlichen Pflege des SHE-Risikomanagements
• Förderung der globalen Abstimmung, Standardisierung und Harmonisierung zwischen der klinischen Versorgungsorganisation und anderen PT-Funktionen, wo dies für das gesamte klinische Versorgungsnetzwerk von Vorteil ist
• Sicherstellung und Förderung der Gebäude- und Betriebssicherheit als Gebäudebeauftragter für Sicherheit und Umweltschutz (GBSU) für Gebäude 204, einschließlich der aktiven Nachverfolgung von Vorfällen
• Entwicklung, Pflege und Überwachung des etablierten SHE-Programms
• Sicherstellung des Wissens und des Bewusstseins für SHE-relevante Themen bei allen Mitarbeitenden
• Unterstützung der Überwachung der Arbeitssicherheit (inklusive Gesundheits- und Umweltschutz) als Hauptansprechperson für die ASGS Business Partner innerhalb der klinischen Verpackung und Lagerhaltung
• Wahrnehmung der Aufsichtsfunktion für Gesundheitsschutz, Umweltschutz, Betäubungsmittel („BTM-Beauftragter“) und Chemikalien („Chemikalienbeauftragter“)
• Aktive Förderung einer Kultur des Wissensaustauschs und der Zusammenarbeit durch die Weitergabe von Fachwissen und die Beratung von Teammitgliedern in der gesamten Organisation zu SHE-Themen
• Mehr als 5 Jahre operative Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder einem ähnlichen Umfeld
• Hochschulabschluss (Bachelor, Master, MBA) in Pharmatechnik, einer relevanten naturwissenschaftlichen Disziplin oder einem vergleichbaren Fachbereich, oder Technische Ausbildung/Qualifikation (z.
  
  B. Techniker/Meister) mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder Verpackung
• Fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, Verpackung, Qualitätssicherung, Compliance oder Supply Chain
• Gutes Verständnis von regulatorischen und qualitätsbezogenen Anforderungen sowie von Best Practices der Branche und Methoden zur Produktionseffizienz (5S, Lean Manufacturing, Six Sigma etc.)
• Gutes Verständnis von SHE-Anforderungen und
  -Richtlinien
• Nachgewiesene effektive Zusammenarbeit über Kulturen und Standorte hinweg mit der Fähigkeit, Abstimmungen herbeizuführen
• Fähigkeit zur proaktiven und wirksamen Zusammenarbeit mit Stakeholdern und anderen Schnittstellen zur unternehmensweiten Ergebnisoptimierung
• Exzellente mündliche und schriftliche Kommunikations- sowie Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
• Fähigkeit, ein funktionsübergreifendes Projekt- und Schwerpunktthemen-Team mit Flexibilität, Handlungsspielraum (Empowerment) und Authentizität zu führen
• Eigenverantwortlicher, gut organisierter, flexibler und kundenorientierter Teamplayer, der in der Lage ist, Problemlösungen, Themenmanagement und Entscheidungsfindungen voranzutreiben
• Englisch und Deutsch fliessend
• Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden in einer Matrix- oder funktionalen Struktur ist ein Plus
• Erfahrung mit der Arbeit in agilen Organisationsmodellen
• Solides Verständnis von pharmazeutischen Herstellungs- und Verpackungsprozessen, Abläufen in der klinischen Lieferkette, der Arzneimittelentwicklung sowie von Studiendesigns für klinische Prüfungen ist von Vorteil
• Weiterbildung / Zertifizierung in Operational Excellence / Six Sigma / Lean, GMP oder Supply Chain ist ein Plus