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QA-Manager Quality Systems

Job in 4528, Zuchwil, Kanton Solothurn, Switzerland
Listing for: Borer Chemie AG
Full Time position
Listed on 2026-06-01
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Control / Manager, QA Specialist / Manager, Quality Engineering, Quality Technician/ Inspector
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 80000 - 100000 CHF Yearly CHF 80000.00 100000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: QA-Manager Quality Systems  100%
Location: Zuchwil

Chemie, Prozess, Wirkung – alles aus einer Hand

Die Borer Chemie AG ist ein weltweit tätiges Schweizer Familienunternehmen mit Sitz im Espace Mittelland. Seit über 60 Jahren stehen wir für höchste Kompetenz in der anspruchsvollen Reinigung und Desinfektion von Oberflächen, Instrumenten und Komponenten. Unsere Produkte sind überall dort im Einsatz, wo präzise Sauberkeit entscheidend ist: in Spitälern, der Life-Sciences-Industrie, der Medizintechnik und in anspruchsvollen Industrieanwendungen. Als Arbeitgeberin bieten wir kurze Entscheidungswege und viel Gestaltungsspielraum.

Wer bei uns arbeitet, leistet mit seinem Fachwissen einen Beitrag zu etwas, das zählt.

Zur Unterstützung unseres Bereichs Regulatory Affairs, Quality Management and Scientific Affairs suchen wir eine motivierte, interessierte, selbständig arbeitende und kooperative Persönlichkeit als QA-Manager Quality Systems (all genders)
• 100%

per sofort oder nach Vereinbarung
• Festanstellung
• Borer Chemie AG, Zuchwil

Ihr Wirkungsfeld

In dieser Funktion sind Sie direkt der Team Leader Quality Assurance unterstellt und unterstützen das Team der Qualitätssicherung bei folgenden Hauptaufgaben:

  • Verwaltung, Koordination und Nachverfolgung von Kundenreklamationen, internen Nichtkonformitäten und CAPA mit Ursachenanalyse und Kundenkommunikation
  • Erstellung, Überprüfung und Aktualisierung von Prozessen als Prozesseigner oder Prozessverantwortlicher
  • Planung, Durchführung und Dokumentation von internen, externen Kunden- und Lieferantenaudits inkl. Nachverfolgung von Maßnahmen
  • Begleitung des Lieferantenmanagementprozesses mit Fokus auf regulatorische Aspekte. Bewertung und Überwachung kritischer Lieferanten
Ihr Profil
  • Grundlegendes regulatorisches Fachwissen im Bereich der Medizinprodukte (MDR, harmonisierte Normen)
  • Erfahrung mit Arbeit in Qualitätsmanagementsystemen (ISO 9001, ISO 13485)
  • Erfahrung im Umgang und Koordination von Reklamationen, CAPA und Verbesserungen (Ursachenanalyse, kontinuierlicher Verbesserungsprozess)
  • Erfahrung mit Kommunikations- und Stakeholdermanagement (Behörden, Kunden, interne Schnittstellen)
  • Audit- und Prüfkompetenz (Planung, Durchführung, Dokumentation und Nachverfolgung von Audits)
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, sowie fachliche Englischkenntnisse (min. B2)
  • Durchsetzungsstarke Persönlichkeit
Ihre Vorteile
  • Eine vielfältige Tätigkeit mit spannenden Herausforderungen
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Verschiedene Teamevents
  • Beteiligung an Aus- und Weiterbildungen
  • Beteiligung an Fitness-Abo
  • Vergünstigung Reka-Checks
  • Warme und kalte Getränke sowie Pausenfrüchte
  • Ladestation für E‑Fahrzeuge
Fragen zur Stelle

Für fachliche Fragen steht Ihnen Herr Dr. Hendrik Demuth, Director RQS, per Mail an hendrik.demuth gerne zur Verfügung.

Klingt das nach Ihrer nächsten Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

#J-18808-Ljbffr
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