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Qualitätsingenieur Medizintechnik
Job in
1796, Courgevaux, Canton de Fribourg, Switzerland
Listed on 2026-06-12
Listing for:
OK Job SA
Full Time
position Listed on 2026-06-12
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Quality Engineering, QA Specialist / Manager, Quality Control / Manager, Quality Technician/ Inspector -
Engineering
Quality Engineering, QA Specialist / Manager
Job Description & How to Apply Below
Unser Kunde agiert in einem regulierten Umfeld mit hohen Qualitätsanforderungen. Diese Position ermöglicht Ihnen einen konkreten Einfluss mit Verantwortung, Einflussnahme und sichtbaren Ergebnissen.
Unbefristeter Vertrag - 80-100% Pensum
Qualitätsingenieur – Medtech 80-100%- Höhere technische Ausbildung (HF/HES), ergänzt durch eine Spezialisierung im Qualitätsmanagement
- Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung in einer Produktionsumgebung, idealerweise im Bereich Medizinprodukte nach ISO 13485
- Gute Kenntnisse im Lean Management
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten mit internen und externen Ansprechpartnern
- Gute MS Office Kenntnisse sowie Erfahrung mit CAQ- und ERP-Systemen
- Sprachen:
Französisch, Deutsch (C1), Englisch (B2)
- Eine verantwortungsvolle Position mit direktem Einfluss auf Qualitätsprozesse und sichtbaren Ergebnissen
- Ein anspruchsvolles, stimulierendes Umfeld mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung
- Eine offene Unternehmenskultur
- 6 Wochen Ferien
- Attraktive Mitarbeitervorteile
- Sicherstellung der Einhaltung höchster Qualitätsstandards und Förderung einer nachhaltigen Qualitätskultur in einem regulierten Umfeld (GxP, ISO 13485, FDA 21 CFR Teil 820)
- Übernahme von Änderungen, Abweichungen und 8D-Berichten sowie Steuerung wirksamer Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA)
- Planung und Begleitung interner und externer Audits (Kunden, Behörden und Lieferanten) als Ansprechpartner
- Koordination und Steuerung von Qualifikationen und Validierungen von Prozessen (IQ/OQ/PQ) sowie Sicherstellung deren Umsetzung
- Freigabe von Chargen und Sicherstellung, dass nur konforme Produkte den Prozess fortsetzen
- Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätsprozesse durch Lean-Methoden und eine effizienz- und wirkungsorientierte Herangehensweise
- Mitwirkung an der Weiterentwicklung des zertifizierten Qualitätsmanagementsystems und Einbringen eigener Ideen gemäß den Anforderungen der ISO 13485 und FDA
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