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Qualitätsingenieur Medizintechnik

Job in 1796, Courgevaux, Canton de Fribourg, Switzerland
Listing for: OK Job SA
Full Time position
Listed on 2026-06-12
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Engineering, QA Specialist / Manager, Quality Control / Manager, Quality Technician/ Inspector
  • Engineering
    Quality Engineering, QA Specialist / Manager
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 80000 - 100000 CHF Yearly CHF 80000.00 100000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Courgevaux

Unser Kunde agiert in einem regulierten Umfeld mit hohen Qualitätsanforderungen. Diese Position ermöglicht Ihnen einen konkreten Einfluss mit Verantwortung, Einflussnahme und sichtbaren Ergebnissen.

Unbefristeter Vertrag - 80-100% Pensum

Qualitätsingenieur – Medtech 80-100%
  • Höhere technische Ausbildung (HF/HES), ergänzt durch eine Spezialisierung im Qualitätsmanagement
  • Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung in einer Produktionsumgebung, idealerweise im Bereich Medizinprodukte nach ISO 13485
  • Gute Kenntnisse im Lean Management
  • Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten mit internen und externen Ansprechpartnern
  • Gute MS Office Kenntnisse sowie Erfahrung mit CAQ- und ERP-Systemen
  • Sprachen:
    Französisch, Deutsch (C1), Englisch (B2)
Wir bieten
  • Eine verantwortungsvolle Position mit direktem Einfluss auf Qualitätsprozesse und sichtbaren Ergebnissen
  • Ein anspruchsvolles, stimulierendes Umfeld mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung
  • Eine offene Unternehmenskultur
  • 6 Wochen Ferien
  • Attraktive Mitarbeitervorteile
Aufgaben
  • Sicherstellung der Einhaltung höchster Qualitätsstandards und Förderung einer nachhaltigen Qualitätskultur in einem regulierten Umfeld (GxP, ISO 13485, FDA 21 CFR Teil 820)
  • Übernahme von Änderungen, Abweichungen und 8D-Berichten sowie Steuerung wirksamer Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA)
  • Planung und Begleitung interner und externer Audits (Kunden, Behörden und Lieferanten) als Ansprechpartner
  • Koordination und Steuerung von Qualifikationen und Validierungen von Prozessen (IQ/OQ/PQ) sowie Sicherstellung deren Umsetzung
  • Freigabe von Chargen und Sicherstellung, dass nur konforme Produkte den Prozess fortsetzen
  • Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätsprozesse durch Lean-Methoden und eine effizienz- und wirkungsorientierte Herangehensweise
  • Mitwirkung an der Weiterentwicklung des zertifizierten Qualitätsmanagementsystems und Einbringen eigener Ideen gemäß den Anforderungen der ISO 13485 und FDA
#J-18808-Ljbffr
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