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Head of Quality Management; m​/w​/d

Job in Sisseln, Aargau, Switzerland
Listing for: Aenova Group
Full Time position
Listed on 2026-06-24
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Control - QC Analysts/Managers, Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist - Analyst/Manager
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 100000 - 120000 CHF Yearly CHF 100000.00 120000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Head of Quality Management 80-100% (m/w/d)
Location: Sisseln

Aufgrund eines internen Wechsels suchen wir eine motivierte und erfahrene Persönlichkeit, die einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient
* innen leisten möchte und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken will. Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und
-entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Sisseln ist Kompetenzzentrum für komplexe und innovative Solida.

Head of Quality Management 80-100% (m/w/d)

Aufgaben gebiet
  • Strategische und operative Leitung sowie Weiterentwicklung der Bereiche Quality Assurance (QA) und Quality Control (QC)
  • Mitglied des Site Management Teams und zentrale Vertretung des Bereichs Qualität am Standort
  • Sicherstellung der GMP-Compliance und Umsetzung aller regulatorischen Anforderungen (z.B. Swissmedic, PIC/S, ICH Guidelines)
  • Gesamtverantwortung für das Qualitätsmanagementsystem sowie dessen Zertifizierungen (GMP, ISO 9001, FSSC 22000)
  • Planung, Steuerung und professionelle Begleitung von Inspektionen durch Behörden, Kunden, Lieferanten sowie interner Audits
  • Koordination des Abweichungs-, CAPA- und Change‑Control‑Managements
  • Ansprechperson für Kunden im Bereich Qualität und Pflege der relevanten Kontakte bei Kunden und der Corporate Organisation
  • Erstellung, Analyse und Nachverfolgung von Product Quality Reviews (PQRs) sowie qualitätsrelevanter Berichte und Kennzahlen
Ihr Profil
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mit Schwerpunkt Pharmazie oder Chemie
  • Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Qualitätsmanagement eines GMP‑regulierten Umfelds, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie oder Lohnherstellung
  • Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Vorgaben und Qualitätsstandards
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit MS Office;
    Erfahrung mit SAP wünschenswert
  • Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie hohe Eigenverantwortung und Hands‑on‑Mentalität
  • Freude an der Zusammenarbeit mit den anderen Fachbereichen am Standort
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie souveränes Auftreten gegenüber internen und externen Partnern
#J-18808-Ljbffr
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