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Quality risk Engineer

Job in 1261, Le Vaud, Canton de Vaud, Switzerland
Listing for: Axepta-
Seasonal/Temporary position
Listed on 2026-07-02
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 90000 - 120000 CHF Yearly CHF 90000.00 120000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Le Vaud

Nous recherchons actuellement un(e)
Ingénieur(e) Risk Management pour une longue mission de deux ans au sein d'une entreprise internationale innovante du secteur des dispositifs médicaux, basée sur Vaud

Ingénieur(e) Risk Management – Mission temporaire – Vaud

Vos responsabilités :

  • Piloter les activités de gestion des risques tout au long du cycle de vie des produits.
  • Maintenir et mettre à jour les dossiers de gestion des risques (RMF) en lien avec les exigences réglementaires et la surveillance post-commercialisation.
  • Réaliser et coordonner les analyses de risques (Design/Process FMEA, équipements, méthodes, matières premières, packaging, réclamations techniques, événements indésirables).
  • Participer aux revues annuelles et aux évaluations de risques liées aux changements, CAPA, non-conformités et transferts industriels.
  • Collaborer avec les équipes Développement, Qualité, Validation, Réglementaire et Production afin d'intégrer l'approche risque dans l'ensemble des processus.
  • Contribuer aux soumissions réglementaires et répondre aux demandes des autorités compétentes.
  • Former et accompagner les équipes sur les bonnes pratiques et les standards de gestion des risques.
  • Participer aux audits internes et externes et assurer une démarche d'amélioration continue.
Votre profil
  • Master en ingénierie, sciences ou formation équivalente.
  • Minimum 8 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.
  • Solide expertise en gestion des risques, assurance qualité, validation et développement produit.
  • Maîtrise des normes et réglementations applicables : ISO 14971, ISO 13485, MDR 2017/745, GMP, ISO 62366, 21 CFR Part 820 et environnement CAPA/NCR.
  • Excellentes capacités d'analyse, de résolution de problèmes et d'animation de groupes de travail transverses.
  • Français et anglais courants, à l'écrit comme à l'oral.
  • Autonomie, rigueur et capacité à évoluer dans un environnement exigeant et dynamique
#J-18808-Ljbffr
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