Document Manager​/Dokumentationsmanagers​/w​/d

Als Dokumentationsmanager/in sind Sie Mitglied der Abteilung Regulatory Affairs und arbeiten eng mit den internen Schnittstellen wie QA, QC, Medical Affairs und Entwicklung zusammen.

Sind Sie unser neues Teammitglied? Tauchen Sie mit uns ein – in die spannende Welt der Heilpflanzen.

• Verantwortung für das Electronic Document Management System (eDMS) inkl. Benutzerverwaltung und
  -Support
• Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung der formalen Dokumentenstandards
• Pflege des Qualitätsmanagement-Handbuchs der Dokumentationsprozesse
• Steuerung des Dokumentenlebenszyklus (Erstellung, Review, Freigabe, Versionierung, Archivierung) unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen sowie Einhaltung und Nachverfolgung der Termine in enger Abstimmung mit den beteiligten Schnittstellen
• Betreuung von Change Requests im Dokumentenprozess

In dieser Funktion sind Sie die/der Prozessverantwortliche für die technische Dokumentation der

A.Vogel-Produkte und stellen die reibungslose Verwaltung der Produktdokumente sicher.

• Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder technischen Bereich
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich).
• Sehr gute Kenntnisse von eDMS/Dokumentenmanagementsystemen werden vorausgesetzt
• Erfahrung mit Datenbanken im Bereich QA/Regulatory Affairs sind von Vorteil

Diese Position erfordert eine hohe Organisationskompetenz, die Fähigkeit zur Wissensvermittlung, Koordination und Strukturierung der Arbeit der beteiligten Schnittstellen.