DokumentationsspezialistIn
Job in
6000, Luzern, Kanton Luzern, Switzerland
Listed on 2026-09-21
Listing for:
nemensis ag
Full Time
position Listed on 2026-09-21
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist - Analyst/Manager -
Pharmaceutical
Regulatory Compliance Specialist
Job Description & How to Apply Below
Location: Luzern
(0) 3916 Dokumentationsspezialist In (a) 100%
Digitalisiere die Zukunft der Pharma-Dokumentation - gestalte Prozesse, die den Unterschied machen!
- Einsatzdauer: 13.10.2026 bis 12.04.2027
- Einsatzort: Schachen (Zentralschweiz)
- Anstellungsart: Temporäreinsatz
Für unseren Kunden, ein international tätiges Pharmaunternehmen mit Produktions- und Analytikstandort in der Zentralschweiz, suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für die Position als Koordinator Dokumentenmanagement (m/w/d). Das Unternehmen ist Teil eines globalen Netzwerks im Bereich Pharmaanalytik und digitale Technologien und legt grossen Wert auf höchste Qualitäts- und Compliance-Standards in einem GMP-regulierten Umfeld.
DeineAufgaben
- Aufbau und Weiterentwicklung eines digitalen Dokumentenmanagement-Prozesses für Trainings- und Geräteservice-Unterlagen
- Tagesaktuelle Unterstützung der Fachbereiche Metrology & Validation sowie Compliance bei Ablage und Archivierung
- Sicherstellen der schnellen Auffindbarkeit von Dokumenten gemäss den unternehmensinternen Aufbewahrungsrichtlinien
- Mitwirkung an standortweiten Projekten im Bereich Pharmaanalytik und digitale Technologien
- Enge Abstimmung und Koordination mit verschiedenen funktionsübergreifenden Teams zur Sicherstellung der Compliance im Dokumentenmanagement
- Unterstützung bei der laufenden Dokumentation aus dem Tagesgeschäft, z. B. im Zusammenhang mit Wartungs- und Qualifizierungsunterlagen
- Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im Bereich Biotechnologie, Pharma, Qualitätssicherung, regulatorische Angelegenheiten oder einem vergleichbaren Fachgebiet
- Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch (B2) und Deutsch (C1)
- Ausgeprägtes Flair für technische Dokumentation sowie hohe Detailgenauigkeit
- Eigeninitiative und innovativer Lösungsansatz in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams
- Fähigkeit zur selbstständigen sowie funktionsübergreifenden Arbeitsweise unter Einhaltung von Terminvorgaben in einem dynamischen Umfeld
- Von Vorteil:
Erfahrung mit Projektmanagement-Methoden oder
-Tools, Erfahrung im GMP
-Laborumfeld sowie in Audit- und Compliance-Themen innerhalb der Pharmaindustrie
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