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QC Manager
Job in
1261, Le Vaud, Canton de Vaud, Switzerland
Listed on 2026-10-18
Listing for:
Gi Group SpA
Full Time
position Listed on 2026-10-18
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Regulatory Compliance Specialist, Quality Control - QC Analysts/Managers, QA Specialist - Analyst/Manager -
Pharmaceutical
Regulatory Compliance Specialist
Job Description & How to Apply Below
QC Manager
Localisation :
Canton de Vaud, Suisse
Type de contrat :
Permanent - CDI
Notre client est un acteur international reconnu des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, disposant d'un site de production et de contrôle qualité stratégique en Suisse romande. Dans le cadre du développement de ses activités, nous recherchons un(e) QC Manager afin de superviser les opérations du département Contrôle Qualité et garantir le respect des exigences GMP et réglementaires.
Vos responsabilités- Assurer le management, le développement et l'encadrement de l'équipe Contrôle Qualité.
- Superviser les activités des laboratoires QC (chimie, microbiologie, matières premières, produits finis et stabilité).
- Garantir la conformité des analyses réalisées selon les exigences GMP, pharmacopées et procédures internes.
- Gérer les investigations liées aux résultats hors spécifications (OOS), déviations, CAPA et contrôles de changement.
- Assurer la revue et l'approbation de la documentation analytique.
- Piloter les activités de qualification, validation et transfert de méthodes analytiques.
- Participer aux audits internes, inspections réglementaires et audits clients.
- Développer et suivre les indicateurs de performance du département.
- Collaborer étroitement avec les équipes QA, Production, MSAT, Validation, Supply Chain et Affaires Réglementaires.
- Contribuer aux projets d'amélioration continue et d'optimisation des processus laboratoire.
- Diplôme universitaire en Chimie, Biochimie, Pharmacie, Biotechnologie ou discipline scientifique équivalente.
- Expérience significative en Contrôle Qualité dans un environnement GMP pharmaceutique ou biotechnologique.
- Première expérience réussie en management d'équipe ou supervision de laboratoire QC.
- Solide connaissance des réglementations GMP, ICH, FDA et EMA.
- Expérience dans la gestion des OOS, déviations, CAPA, change controls et inspections.
- Bonne maîtrise des techniques analytiques et des laboratoires QC.
- Expérience avec les systèmes qualité informatisés (LIMS, SAP, Track Wise, Empower ou équivalent).
- Excellentes capacités d'organisation, de leadership et de communication.
- Français courant indispensable.
- Anglais professionnel courant (écrit et oral).
- Toute autre langue constitue un atout.
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