QA Manager

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.

Join Roche, where every voice matters.

trägst Du, gemeinsam mit Deinen Kolleg
* innen, innerhalb der QA Sterile Filling die Verantwortung, dass kommerzielle Produkte der Fertigspritzen-Linie der Sterile Filling Organisation die spezifischen Anforderungen erfüllen und die Freigaben sowohl mit der rechtlichen Konformität in den Kundenmärkten als auch mit den internen Pharma Quality Standard (PQS) Anforderungen übereinstimmen. Du bist der Fachexperte für alle qualitätsrelevanten Fragen und Bindeglied zwischen der Bulkherstellung und aseptische Abfüllung, Labor, sowie weiteren relevanten Schnittstellen.

• Freigabe der in Kaiseraugst hergestellten Bulkware unter Berücksichtigung aller GMP- und regulatorischen Anforderungen, inkl. Roche Richtlinien.
• Überprüfung und Freigabe von Herstellvorschriften und Master Batch Records (M ) QA-Verantwortung sowie Bearbeitung und Beurteilung von Deviations, , CAPAs und Changes sowie weitere GMP-Dokumenten.
• Gemeinsam mit dem Team Lean Production System Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben.
• Einbringen und Umsetzen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen und Prozessen sowie Kostenreduktion.
• Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen zur Erreichung unserer ambitionierten Ziele zur Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten.
• QA Sterile Filling unterstützt mit telefonischen Pikett-Einsätzen die Sterile Filling Organisation und ist bei Aseptic Process Simulation (Media Fill Abfüllung) für Qualifizierungs-Tätigkeiten an der jeweiligen Abfüll-Linie vor Ort.
• Einarbeitung und Übernahme von neuen Tätigkeiten in benachbarten Bereichen im Sinne einer polyvalenten Weiterentwicklung, sowie Erstellung und Training von SOPs und QA
  - Themen Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit.

Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten und bringst eine offene und qualitätsorientierte Einstellung und Denkweise mit, die für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt wird. Du vertraust dir und anderen, übernimmst Verantwortung und lebst eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ferner hast Du die Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team, mit hohem Maß an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld.

Deine lösungsorientierte Grundhaltung und "Can-Do" Einstellung bestimmt dein tägliches Handeln.

Als QA Manager
* in verfügst Du über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmazie, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder verfügst über eine entsprechende berufliche Ausbildung, kombiniert mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP
- Bereich.

• Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen sowie Affinität im Umgang mit IT-Systemen sowie routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. Google-Anwendungen sowie relevante GMP-Systeme)
• Grosse Bereitschaft und Neugierde, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen.
• Dazu gehört ein Interesse, vor und nachgelagerte…