Quality Engineer

Sphinx Tools: 100% Swiss made und noch viel mehr!

Wir produzieren seit 1994 Präzisionswerkzeuge für Industrie und Medizintechnik und setzen dabei konsequent auf den Werkplatz Schweiz. Unsere rund 150 Mitarbeitenden engagieren sich tagtäglich für 100% Qualität. An unseren Standorten in Derendingen, Porrentruy und Grenchen entwickeln und fertigen wir Lösungen, die weltweit erfolgreich eingesetzt werden.

Werde Teil des Sphinx-Teams und bewirb dich als:

Als Quality Engineer übernimmst du eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagements. Du unterstützt unsere verschiedenen Standorte sowohl bei regulatorischen Fragestellungen im Medizinalumfeld als auch bei qualitätsrelevanten Themen in der Mikromechanik und der Herstellung hochpräziser schneidender Werkzeuge.

• Qualitätsmanagement und Compliance:
  Sicherstellung und Mithilfe bei der Weiterentwicklung der Qualitätsanforderungen gemäss ISO 13485 und ISO 9001 unter Berücksichtigung der jeweils anwendbaren regulatorischen Anforderungen.
• Regulatorische
  
  Anforderungen:
  
  Beurteilung und Umsetzung qualitätsrelevanter Anforderungen im Umfeld von Medizinalprodukten und deren Herstellung.
• Qualitätsmethoden und Problemlösung:
  Analyse von Abweichungen, Reklamationen und Qualitätsproblemen sowie Durchführung und Begleitung strukturierter Ursachenanalysen und Korrekturmassnahmen.
• 8D und CAPA:
  Erstellung und Bearbeitung von 8D-Reports, Ursachenanalysen sowie Korrektur- und Vorbeugungsmassnahmen (CAPA).
• Prozessqualität:
  Unterstützung der Produktionsbereiche bei der Sicherstellung und Einhaltung der Prozesse und der nachhaltigen Verbesserung der Produktqualität.
• Reinraum und Medizinalumfeld:
  Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen im Zusammenhang mit der Herstellung und Reinigung von Medizinalprodukten unter Reinraumbedingungen der ISO-Klasse 8.
• Validierungen und Qualifizierungen:
  Aktive Mitwirkung bei Validierung-Qualifizierungstätigkeiten an allen Standorten
• Standortübergreifende
  
  Zusammenarbeit:
  
  Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Produktion, Entwicklung und weiteren Fachbereichen an unseren verschiedenen Standorten.
• Audits und Dokumentation:
  Mitwirkung bei internen und externen Audits sowie bei der Pflege und Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Dokumentationen und Prozesse.
• Kontinuierliche Verbesserung:
  Identifikation von Verbesserungspotenzialen und aktive Mitarbeit an der Weiterentwicklung unserer Qualitätsprozesse und Qualitätskultur.

• Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung im Qualitätsmanagement.
• Zwingend erforderlich: praktische Erfahrung mit der ISO 13485 und den damit verbundenen regulatorischen Anforderungen im Medizinalumfeld.
• Gute Kenntnisse der ISO 9001 und Erfahrung in der Anwendung von Qualitätsmanagementsystemen.
• Erfahrung mit etablierten Qualitätsmethoden und
  -tools, insbesondere 8D-Reports, Ursachenanalysen, CAPA und strukturiertem Problemlösungsmanagement.
• Analytische, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise mit einem hohen Qualitätsbewusstsein.
• Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen und an standortübergreifenden Aufgaben.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie grundlegende Englischkenntnisse.
• Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und die Fähigkeit, Sachverhalte klar und adressatengerecht zu kommunizieren.

Unsere Mitarbeitenden sind der Herzschlag unseres Fortschritts. Deine neue Position ermöglicht dir aktiv an Innovationen teilzuhaben, Automationen in den Alltag zu integrieren und unsere Zukunft mitzugestalten.

Die Zukunft unserer Mitarbeitenden sichern wir mit individuellen Vorsorgemodellen gemeinsam ab. Unsere Unternehmenskultur zeichnet sich durch Teamarbeit, Offenheit und Zusammenarbeit aus. Gemeinsame Mittagessen, kostenloser Kaffee und Parkplätze gehören bei uns einfach dazu.

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!