Engineering Data Support​/Technischer Redakteur

Das Life Science Karriere Netzwerk

CTC vereint Experten aus den Bereichen Life Sciences und Personalwesen. Wir helfen Unternehmen die besten Talente zu finden und zu binden; mit unseren Projekten unterstützen wir sie innovative Behandlungsmethoden für Patienten zu entwickeln und umzusetzen. Unsere Kandidaten begleiten wir in ihrer beruflichen Entwicklung und finden für sie zu ihrer jeweiligen Lebenssituation passende Karrieremöglichkeiten.

Engineering Data Support / Technischer Redakteur

Unser Kunde, ein grosses pharmazeutisches Unternehmen, sucht einen Engineering Data Support / Technischen Redakteur für einen 6-monatigen Vertrag (mit Verlängerungsmöglichkeit) in Bern, Schweiz.

Der Technische Redakteur ist verantwortlich für den Aufbau, die Pflege und die Verwaltung einer strukturierten digitalen Dokumentations- und Archivierungslandschaft für technische Anlagen- und Prozessdokumente. Er stellt sicher, dass technische Dokumentationen vollständig, aktuell, nachvollziehbar und für berechtigte Anwender jederzeit verfügbar sind.

• Entwicklung und Implementierung einer einheitlichen digitalen Archivierungsstruktur für technische Dokumente.
• Definition von Ablagestandards, Ordnerstrukturen und Dokumentenklassifizierungen.
• Sicherstellung einer nachvollziehbaren und benutzerfreundlichen Dokumentenorganisation.
• Kontinuierliche Optimierung bestehender Ablagesysteme.

• Sichtung, Prüfung und systematische Archivierung technischer Dokumente.
• Verwaltung und Ablage von:
  Bedienungsanleitungen, Betriebsanweisungen, Datenblättern, Ersatzteillisten, CE-Konformitätserklärungen, Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen, Zeichnungen und technische Spezifikationen, Herstellerdokumentationen.
• Sicherstellung der Aktualität und Vollständigkeit der archivierten Dokumente.

• Pflege und Verwaltung elektronischer Dokumentenbestände.
• Nachverfolgung von Dokumentenrevisionen und Versionsständen.
• Unterstützung bei der Dokumentenlenkung im GMP-Umfeld.
• Sicherstellung der Datenintegrität und Nachvollziehbarkeit.
• Zusammenarbeit mit Engineering, Manufacturing, Maintenance und Quality Assurance.

• Einhaltung interner GMP-Vorgaben sowie regulatorischer Anforderungen.
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen durch Bereitstellung relevanter Dokumentationen.
• Sicherstellung der Dokumentationsqualität gemäß Good Documentation Practice (GDP).
• Mitarbeit bei Change Controls mit Bezug auf technische Dokumente.

• Technische Grundausbildung (z.B. Mechanik, Elektrotechnik, Automation oder Verfahrenstechnik).
• Weiterbildung im Bereich Technische Redaktion, Dokumentenmanagement oder Qualitätsmanagement von Vorteil.
• Erfahrung im Dokumentenmanagement oder als technischer Redakteur.
• Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Medizintechnik oder Chemie) von Vorteil.
• Erfahrung mit elektronischen Dokumentenmanagementsystemen (EDMS).
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office.
• Strukturierte und systematische Arbeitsweise.
• Kenntnisse in Dokumentenlenkung und Archivierung.
• Verständnis technischer Dokumentationen und Anlagenunterlagen.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
• Englischkenntnisse zum Verständnis technischer Herstellerdokumentationen.