Junior datamanager SCORE-register

Wil jij bijdragen aan betere zorg voor patiënten met sikkelcelziekte? Als Junior Datamanager bij de Van Creveldkliniek coördineer je het SCORE-register en bewaak je de kwaliteit van nationale en Europese onderzoeksdata.

Als Junior datamanager SCORE-register ben je verantwoordelijk voor de coördinatie, kwaliteit en doorontwikkeling van het Sickle Cell Outcome Research (SCORE) register. Dit nationale kwaliteitsregister vormt de basis voor (inter) nationaal onderzoek en verbetering van zorg voor patiënten met sikkelcelziekte.

Je werkt op het snijvlak van klinische zorg, onderzoek en datamanagement en fungeert als verbindende schakel tussen deelnemende centra, onderzoekers en Europese partners.

Je belangrijkste taken zijn:

• Uitvoeren van dataverzameling binnen deelnemende klinische centra.
• Toezien op correcte en tijdige invoer van gegevens in elektronische datamanagementsystemen.
• Bewaken en verbeteren van datakwaliteit, volledigheid en consistentie.
• Signaleren en oplossen van datavraagstukken in samenwerking met zorgprofessionals en onderzoekers.
• Implementeren van nationale en Europese datakwaliteitsrichtlijnen.
• Bijdragen aan rapportages, analyses en voortgangsrapporten.
• Ondersteunen van het executive committee van SCORE bij beleidsvorming en besluitvorming.
• Coördineren van samenwerking met (inter) nationale onderzoeksgroepen.
• Meewerken aan registratie van het SCORE-register als officieel kwaliteitsregister.
• Zorgen voor correcte documentatie en naleving van wet- en regelgeving.

Je komt te werken bij de Van Creveldkliniek, onderdeel van de divisie Interne Geneeskunde en Dermatologie van het UMC Utrecht. De kliniek is gespecialiseerd in zeldzame erfelijke en verworven hematologische aandoeningen waaronder stollingsstoornissen, rode bloedcelaandoeningen en bloedplaatjesafwijkingen.

De Van Creveldkliniek is erkend expertisecentrum voor sikkelcelziekte en werkt in een multidisciplinaire setting aan diagnostiek, behandeling, onderzoek en innovatie. Binnen deze omgeving speel jij een centrale rol in het verzamelen en benutten van data voor verbetering van patiëntenzorg en wetenschappelijk onderzoek.

Aantal uren is 32-36 in overleg, flexibele werktijden en mogelijkheden tot hybride werken. Werken in een academische, innovatieve en maatschappelijk relevante omgeving.

Het betreft een tijdelijke aanstelling voor de duur van 12 maanden met mogelijkheid tot verlenging.

• Afgeronde universitaire opleiding in Geneeskunde, Biomedische Wetenschappen, Biologie, Farmacie of vergelijkbaar.
• Aantoonbaar klinisch inzicht en ervaring met medische data.
• Goede kennis van wet- en regelgeving rondom medisch-wetenschappelijk onderzoek (o.a. GCP/BROK en AVG/GDPR).

• Ervaring met datamanagement binnen klinisch onderzoek of patiëntregistries.
• Ervaring met elektronische data capture-systemen (zoals Castor, REDCap of vergelijkbaar).
• Ervaring met datamonitoring, studiecoördinatie of registerbeheer is een pré.
• Affiniteit met zeldzame ziekten en/of internationale samenwerkingsprojecten is gewenst.

• Sterke analytische en organisatorische vaardigheden.
• Grote mate van nauwkeurigheid en verantwoordelijkheidsgevoel.
• Uitstekende communicatieve vaardigheden.
• Vermogen om zelfstandig te werken en tegelijkertijd samen te werken in multidisciplinaire en internationale teams.
• Proactieve en oplossingsgerichte houding.
• Uitstekende beheersing van de Engelse taal; beheersing van het Nederlands is vereist.