Project Technician - Pharma
Job in
Venice, Veneto, Italy
Listed on 2026-06-18
Listing for:
Akkodis
Full Time
position Listed on 2026-06-18
Job specializations:
-
Pharmaceutical
Pharmaceutical Manufacturing, Quality Engineering, Regulatory Compliance Specialist -
Quality Assurance - QA/QC
Quality Engineering, Regulatory Compliance Specialist
Job Description & How to Apply Below
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
La preghiamo di leggere attentamente la seguente descrizione del lavoro per assicurarsi di essere la persona giusta per questo ruolo prima di candidarsi.
La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei.
I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.
Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
Project Technician - Pharma
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
All'interno di un team dedicato a Collaudi e Qualifiche in ambito Farmaceutico, ti occuperai di:
Eseguire e compilare Test su Protocolli di Qualifica e Convalida
Gestire e condurre Test su impianti farmaceutici, in accordo a quanto richiesto dalle GMP (ad esempio impianti HVAC, generazione e distribuzione di vapore ed acqua per uso farmaceutico, apparecchiature di processo farmaceutico, ecc)
Verifiche di P& e Schemi Elettrici
Utilizzo di strumentazione necessaria per attività di Qualifica e Convalida, come strumenti di misura per grandezze fisiche (ad es. umidità, temperatura, pressione, contaparticelle)
Profilo
Hai un Diploma in ambito tecnico e ti piacerebbe lavorare in un contesto Farmaceutico?
Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà. xpavfwm
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
Gradita la conoscenza di documentazione tecnica: P&, schemi elettrici, layout, schede tecniche per materiali e componenti e impianti hvac
Buona conoscenza del Pacchetto Office/Excel, per elaborazione e analisi dati
Buona manualità
Capacità di lavorare in team
Richiesta reperibilità nel fine settimana e disponibilità a lavorare su turni
Offerta
Contratto a tempo indeterminato CCNL Commercio
RAL a partire dai 28.000€, in base alle competenze pregresse della persona
Cosa troverai in Akkodis?
Un percorso di carriera strutturato e personalizzato , con possibilità di crescita verticale e trasversale
Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale , ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner
Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits
Location
Treviso/Vicenza/Padova
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