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Quality Manager ​/ Fachtechnisch verantwortliche Person FvP D​/E, 80-100% (w​/m​/d

Job in Wetzikon, Zurich, Switzerland
Listing for: Five Office Ltd
Full Time position
Listed on 2026-09-12
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 110000 - 140000 CHF Yearly CHF 110000.00 140000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

Ihre neue Position

verbindet Ihre wissenschaftliche Ausbildung oder Erfahrung im Quality Management mit einer systematischen und exakten Arbeitsweise. Für Partner von Five Office Ltd  übernehmen Sie die Verantwortung für Produktequalität und GxP-Compliance, führen Chargen-Freigaben durch, bearbeiten Complaints, etc. Zusätzlich erstellen und überarbeiten Sie Quality Agreements und Prozessdokumentationen.

Für unser Schwesterunternehmen Future Health Pharma GmbH unterstützen Sie die zuständige FvP in ihren Aufgaben.

In Zusammenarbeit mit unserem Life Sciences-Team bieten sich bei Interesse spannende Aufgaben im Bereich Regulatory Affairs, klinische Studien oder Pharmakovigilanz für individuelle Entwicklungsmöglichkeiten an. Sie zeugen von der Fülle unserer Projekte und der betreuten Produkte.

Mit diesem Background begeistern Sie uns

Pharmazeutisch-wissenschaftlicher Hochschulabschluss oder vergleichbar. Sie bringen 2-3

Jahre Erfahrung in Quality im Pharmabereich mit und kennen sich in GMP/GDP aus. Sie sind eine offene, freundliche, zuverlässige und kompetente Persönlichkeit mit Eigenverantwortung und Durchsetzungsvermögen. Sie schätzen den Umgang mit Kunden und Behörden, priorisieren und arbeiten gerne selbstständig. Als Teamplayer verfügen Sie über gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten . Sie haben eine «hands-on» Mentalität und zeichnen sich durch eine systematische, exakte und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise aus.

Ihre

FIVE Benefits

Als «Best Workplace» bieten wir eine Festanstellung in einem angenehmen Arbeitsumfeld mit teilweiser Homeoffice-Möglichkeit. Neue Horizonte durch Zusammenarbeit mit unseren Teams in Clinical Research, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing/Communication und Translation. 5 Wochen Ferien und 3

Monate Sabbatical nach 3

Jahren für Ausbildung oder Studienreise. Zeitgemässe Arbeitsmodelle und Sozialleistungen. Schlanke Strukturen und kurze Entscheidungswege in dynamischem Familienunternehmen. Abwechslungsreiche Projekte mit internationalen Kontakten. Regelmässige Events. Guter Teamspirit.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?
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