Quality Manager​/Fachtechnisch verantwortliche Person FvP D​/E

Wir sind als erfolgreicher Regulatory Affairs/Quality/Pharmakovigilanz Dienstleister sowie Clinical Research Organisation seit über 45

Jahren für forschende Pharma-Unternehmen im In- und Ausland tätig. Wir suchen ab sofort oder nach Vereinbarung Verstärkung für unser Quality-Team.

Quality Manager / Fachtechnisch verantwortliche Person FvP D/E, 80-100% (w/m/d)

In Ihrer neuen Position

• Verbinden Sie Ihre wissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung im Quality Management im pharmazeutischen Umfeld mit systematischer, exakter Arbeitsweise.
• Verantworten Sie als FvP gemäss den Anforderungen von Swissmedic die Produktequalität und GxP-Compliance, übernehmen Chargen-Freigaben und bearbeiten Complaints für Partner von Five Office Ltd.
• Erstellen und überarbeiten Sie Quality Agreements und Prozessdokumentationen.
• Unterstützen Sie die zuständige FvP unseres Schwesterunternehmens Future Health Pharma GmbH.
• Bringen Sie sich bei Interesse und in Zusammenarbeit mit unserem Life Sciences-Team in weitere spannende Aufgaben ein, z.B. im Bereich Regulatory Affairs oder Pharmakovigilanz.
• Werden Sie Teil unseres Quality-Teams mit >10 FvPs und überzeugen sich von der Fülle der Projekte und des breiten Indikationsspektrums der betreuten Produkte.

Mit diesem Background begeistern Sie uns

• Pharmazeutisch-wissenschaftliches Studium (Hochschulabschluss oder vergleichbar).
• 2–3 Jahre Erfahrung im Quality Management im Pharmabereich sowie fundierte GMP-/GDP-Kenntnisse.
• Offene, freundliche, zuverlässige und kompetente Persönlichkeit mit hoher Dienstleistungsbereitschaft und Hands-on-Mentalität.
• Teamplayer mit strukturierter Arbeitsweise, Eigenverantwortung und Durchsetzungsvermögen.
• Verhandlungssicheres Kommunizieren in Deutsch und Englisch, Französisch ist ein Plus.

Ihre FIVE Benefits

Als Best Workplace bieten wir eine Festanstellung in einem angenehmen Arbeitsumfeld mit teilweiser Homeoffice-Möglichkeit. Neue Horizonte durch Zusammenarbeit mit unseren Teams in Clinical Research, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing/Communication und Translation. 5 Wochen Ferien und 3 Monate Sabbatical nach 3

Jahren für Ausbildung oder Studienreise. Zeitgemässe Arbeitsmodelle und Sozialleistungen. Schlanke Strukturen und kurze Entscheidungswege in dynamischem Familienunternehmen. Abwechslungsreiche Projekte mit internationalen Kontakten. Regelmässige Events. Guter Teamspirit.