Senior Clinical Research Associate

Clinical Research Associate, Sponsor Dedicated
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We are proud to foster an inclusive environ ment that drives innovation and excellence, and we invite you to join us on our mission to shape the future of clinical development.

What You Will Do
You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.

Key Responsibilities

Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.

Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution.

Collaborating with cross‑functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting.

Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct.

Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations.

Your Profile
You will have a strong foundation in clinical trial monitoring, with the experience to work independently and guide others.

Required Qualifications And Experience

Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare‑related field.

Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.

Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem‑solving skills.

Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools.

Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environ ment.

Willingness to travel as required (approximately 60%).

En tant que Senior CRA chez ICON Plc
Vous superviserez et piloterez les activités des essais cliniques afin de garantir leur conduite conformément au protocole, aux exigences réglementaires et aux normes de l’industrie. Il s’agit d’un poste dédié à un sponsor, et notre client recherche un
· e candidat
· e disposant d’une solide expérience en oncologie de phase I.

Vos missions
Vous jouerez un rôle moteur dans les activités de monitoring des essais cliniques, nécessitant une expertise technique approfondie, avec un fort accent sur la qualité, la conformité et l’amélioration continue.

Principales Responsabilités

Assurer le monitoring des centres d’essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles, des exigences réglementaires et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).

Réaliser des visites sur site et à distance pour évaluer la performance des centres, résoudre les problèmes et soutenir le bon déroulement des essais.

Collaborer étroitement avec les équipes transverses afin d’assurer une collecte et un reporting des données précis et dans les délais.

Fournir formation, accompagnement et encadrement au personnel des sites et aux autres CRA afin de maintenir un haut niveau de qualité dans la conduite des essais cliniques.

Développer et entretenir des relations efficaces avec les équipes des sites et les parties prenantes clés pour faciliter les opérations et la résolution des problématiques.

Votre profil
Vous disposez d’une base solide en monitoring d’essais cliniques et de l’expérience nécessaire pour travailler de manière autonome tout en accompagnant et en guidant vos collègues.

Qualifications Et Expérience Requises

Diplôme de niveau licence (Bachelor) dans une discipline scientifique, médicale ou apparentée.

Expérience significative en tant que Chargé
· e de Recherche Clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus d’essais cliniques et des exigences réglementaires.

Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs centres et priorités, avec d’excellentes compétences organisationnelles et de résolution de problèmes.

Expertise avérée en pratiques de monitoring, intégrité des données et gestion des centres, avec une maîtrise des systèmes et outils d’essais cliniques.

Excellentes…