Regulatory Affairs Manager
Listed on 2026-09-24
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Pharmaceutical
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Healthcare
Viatris Pharma GmbH Viatris is a global healthcare company uniquely positioned to bridge the traditional divide between generics and brands, combining the best of both to more holistically address healthcare needs globally. With a mission to empower people worldwide to live healthier at every stage of life, we provide access at scale, currently supplying high-quality medicines to approximately 1 billion patients around the world annually and touching all of life's moments, from birth to the end of life, acute conditions to chronic diseases.
We have been included on number of award lists that demonstrate the impact we are making. Unser globales Portfolio umfasst erstklassige, ikonische Markenprodukte sowie globale Schlüsselmarken;
Generika, einschließlich Marken- und komplexer Generika; und andere Angebote in einem breiten Spektrum therapeutischer Bereiche. Wir setzen uns dafür ein, weltweit gesündere Gemeinschaften durch Bildung, Aufklärung und besseren Zugang zu Behandlungsmöglichkeiten zu schaffen. Den Mitarbeitern, die bestrebt sind, ihr Leben mit Ziel zu leben hilft Viatris ihr volles Potenzial auszuschöpfen, indem eine kollaborative Kultur geschaffen wird die Mut und Widerstandsfähigkeit fördert.
Viatris ist mehr als nur ein Arbeitsplatz. Dies ist ein Ort, an dem man einen Unterschied in der Welt machen kann.
Ihre Aufgaben
- Erstellung und Einreichung von Gesuchen für die Zulassung von Arzneimitteln
- Selbständige Betreuung bestehender Zulassungen in allen regulatorischen Belangen
- Artworks- und Label Management
- Erste Kontaktstelle für die Zulassungsbehörde Swissmedic
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Funktionen wie Medical, Quality und Commercial auf verschiedenen Ebenen
- Weitere Aufgaben in einem Crossfuntkionalen Team (QA/RA/PV) oder Einbezug in verschiedene Projekte, lokal wie regional oder global machen die Stelle besonders spannend
- Abgeschlossenes medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich der Arzneimittelzulassung Schweiz
- Proaktive und lösungsorientierte Arbeitshaltung
- Teamfähigkeit sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein
- Fliessend in Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse, weitere Landessprachen von Vorteil
- Gute Kenntnisse in MS-Office, eCTD z.b. docu Bridge, sowie Erfahrungen mit Dokumenten Management Systemen (z.b. Documentum), Regulatory Information Management Systemen (z.b. Veeva) und Change Control Management Systemen (z.b. Track Wise)
Arbeitsatmosphäre auf Augenhöhe: "Sie" stehen bei uns im Vordergrund, deshalb begegnen wir uns auf allen Ebenen hinweg mit Respekt und Wertschätzung
Gestalten Sie Ihre Arbeit:
Wir bieten Ihnen an Ihre eigenen Ideen einzubringen und die Umsetzung dieser Ideen aktiv voranzutreiben
Finanzielle Zusatzleistungen:
Neben Ihrem attraktiven Gehalt bieten wir die Option einer hervorragenden betrieblichen Altersvorsorge sowie weitere individuelle Leistungen
Bei Viatris sind wir bestrebt einen wirklich vielfältigen, integrativen und authentischen Arbeitsplatz zu schaffen. Wenn Sie also von dieser Rolle begeistert sind, Ihre bisherigen Erfahrungen jedoch nicht vollständig mit allen Anforderungen übereinstimmen, ermutigen wir Sie trotzdem sich zu bewerben. Möglicherweise sind Sie genau der/die richtige Kandidat:in für diese oder andere Rolle.
Warum Viatris?Bei Viatris bieten wir wettbewerbsfähige Gehälter, Sozialleistungen und ein inklusives Umfeld, in dem Sie Ihre Erfahrungen, Perspektiven und Fähigkeiten nutzen können, um das Leben anderer zu beeinflussen. Sie werden auch die Möglichkeit haben hervorragende Karrierechancen und Initiativen zur Vereinbarkeit von Berufs- und Privatleben zu nutzen.
At Viatris, we offer competitive salaries,…
(If this job is in fact in your jurisdiction, then you may be using a Proxy or VPN to access this site, and to progress further, you should change your connectivity to another mobile device or PC).