Head Qualitätskontrolle QC GMP
Job in
Zürich, 8058, Zurich, Kanton Zürich, Switzerland
Listed on 2026-03-08
Listing for:
gloor&lang AG
Full Time
position Listed on 2026-03-08
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Regulatory Compliance Specialist, Quality Control / Manager, QA Specialist / Manager -
Pharmaceutical
Regulatory Compliance Specialist
Job Description & How to Apply Below
Leadership – Analytik – Pharma
Ein modernes pharmazeutisches Produktionsumfeld mit internationalen Märkten, regulatorischer Komplexität und klaren Qualitätsansprüchen sucht eine Führungspersönlichkeit für die chemisch-physikalische Quality Control.
Du bist
- Eine erfahrene QC-Führungspersönlichkeit, die Verantwortung für ein Team von rund 30 Mitarbeitenden übernimmt
- Eine entscheidungsstarke Persönlichkeit, die analytische Qualität, Tempo und Compliance zusammenbringt
- Ein Leader im GMP-Umfeld und entwickelst Menschen, Organisation und Prozesse
Du kannst
- strategisch und operativ führen – über mehrere Teamleitungen hinweg
- Freigabeentscheidungen treffen und analytische Qualität für Rohstoffe, In-Process-Kontrollen und Fertigprodukte sicherstellen
- Die QC in Inspektionen und Audits souverän vertreten (z.
B. FDA, Swissmedic)
Du verantwortest
- Die fachliche und personelle Führung der chemisch-physikalischen Quality Control
- Die termingerechte und GMP-konforme Analytik von Rohstoffen, In-Process-Proben und Fertigprodukten
- Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und Stabilitätsprogramme
- Abweichungsmanagement, OOX-Untersuchungen und CAPAs
- Die Optimierung von Laborprozessen, Ressourcen und Durchlaufzeiten
- Die enge Zusammenarbeit mit QA, Produktion, Regulatory Affairs und R&D
Diese Rolle hat direkten Einfluss auf Produktqualität, Lieferfähigkeit und regulatorische Sicherheit.
Du hast
- BSc, MSc, PhD aus Chemie, Pharmazie oder verwandtem Fachgebiet
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Quality Control
- Führungserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
- Fundierte Expertise in chemisch-physikalischer Analytik (z.
B. HPLC, GC, UV, FTIR) - Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien (FDA, EU-GMP, ICH, USP / Ph. Eur.)
- Erfahrung mit Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und Stabilitätsstudien
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Das Umfeld
- FDA- und EU-GMP-zertifizierter Produktionsstandort für sterile pharmazeutische Produkte
- Internationales Geschäftsumfeld mit hohen regulatorischen Anforderungen
- Moderne Laborlandschaft mit Fokus auf Automatisierung, Digitalisierung und kontinuierliche Verbesserung
- Führungsrolle mit Gestaltungsspielraum und sichtbarem Impact
Wenn du eine Senior-Leadership-Rolle in der pharmazeutischen QC suchst, in der du sowohl operativ als auch strategisch wirksam bist, freuen wir uns auf den Austausch.
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