Technicien de Laboratoire QC
Job in
Avon, Hendricks County, Indiana, 46123, USA
Listed on 2026-02-12
Listing for:
Flexsis
Full Time
position Listed on 2026-02-12
Job specializations:
-
Engineering
Systems Engineer, Research Scientist, Electrical Engineering, QA Specialist / Manager
Job Description & How to Apply Below
Dans le cadre de ses activités de développement, notre client, une grande société pharmaceutique, offre la chance de rejoindre son site de Neuchâtel en tant que :
Technicien de Laboratoire QC H/FNous proposons une belle opportunité pour un ou une Technicien de Laboratoire QC
, prêt(e) à s'investir dans un environnement exigeant et stimulant, au cœur du secteur pharmaceutique. Vous intégrez une équipe dynamique, impliquée dans le contrôle qualité de produits à haute valeur ajoutée.
Dans ce rôle , vous aurez le rôle de/d' :
- Super utilisateur des systèmes informatisés du laboratoire
- Effectuer des activités de gestion des données de référence et mettre en place de nouvelles méthodes dans les systèmes informatisés (par exemple, Empower, Dissolution Workstation, autres systèmes assignés)
- Exécuter le protocole de vérification pour les calculs personnalisés
- Aider les utilisateurs finaux du contrôle qualité à résoudre les problèmes liés aux logiciels
- Dispenser une formation aux utilisateurs et aux nouveaux employé
- Mettre à jour et examiner les documents et procédures GMP associés
- Effectuer des travaux expérimentaux de faisabilité selon les besoins
- Promouvoir des pratiques et des comportements sûrs
Votre profil :
- CFC technicien de laboratoire ou licence chimie
- Au moins 2 ans d'expérience professionnelle pertinente dans un environnement pharmaceutique réglementé
- Connaissances scientifiques et pratiques des techniques d'analyse
- Une expérience préalable dans la qualification des équipements de laboratoire est préférable
- Bonnes connaissances scientifiques des techniques de chromatographie (HPLC, UPLC, GC), de dissolution, de Karl Fischer et des techniques spectroscopiques
- Connaissance exceptionnelle des applications LIMS et Empower
- Connaissance approfondie et interprétation des exigences cGMP, ISO, FDA, MHRA et Pharmacopée, et bonnes pratiques de documentation
- Compétences efficaces en rédaction technique, expérience dans la rédaction de documents GMP (procédures, protocoles, plans et rapports).
- Capacités avérées en matière d'analyse, de résolution de problèmes et d'amélioration continue
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