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Technicien de Laboratoire QC

Job in Avon, Hendricks County, Indiana, 46123, USA
Listing for: Flexsis
Full Time position
Listed on 2026-02-12
Job specializations:
  • Engineering
    Systems Engineer, Research Scientist, Electrical Engineering, QA Specialist / Manager
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 60000 - 80000 USD Yearly USD 60000.00 80000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

Dans le cadre de ses activités de développement, notre client, une grande société pharmaceutique, offre la chance de rejoindre son site de Neuchâtel en tant que :

Technicien de Laboratoire QC H/F

Nous proposons une belle opportunité pour un ou une Technicien de Laboratoire QC
, prêt(e) à s'investir dans un environnement exigeant et stimulant, au cœur du secteur pharmaceutique. Vous intégrez une équipe dynamique, impliquée dans le contrôle qualité de produits à haute valeur ajoutée.

Dans ce rôle , vous aurez le rôle de/d' :

  • Super utilisateur des systèmes informatisés du laboratoire
  • Effectuer des activités de gestion des données de référence et mettre en place de nouvelles méthodes dans les systèmes informatisés (par exemple, Empower, Dissolution Workstation, autres systèmes assignés)
  • Exécuter le protocole de vérification pour les calculs personnalisés
  • Aider les utilisateurs finaux du contrôle qualité à résoudre les problèmes liés aux logiciels
  • Dispenser une formation aux utilisateurs et aux nouveaux employé
  • Mettre à jour et examiner les documents et procédures GMP associés
  • Effectuer des travaux expérimentaux de faisabilité selon les besoins
  • Promouvoir des pratiques et des comportements sûrs

Votre profil :

  • CFC technicien de laboratoire ou licence chimie
  • Au moins 2 ans d'expérience professionnelle pertinente dans un environnement pharmaceutique réglementé
  • Connaissances scientifiques et pratiques des techniques d'analyse
  • Une expérience préalable dans la qualification des équipements de laboratoire est préférable
  • Bonnes connaissances scientifiques des techniques de chromatographie (HPLC, UPLC, GC), de dissolution, de Karl Fischer et des techniques spectroscopiques
  • Connaissance exceptionnelle des applications LIMS et Empower
  • Connaissance approfondie et interprétation des exigences cGMP, ISO, FDA, MHRA et Pharmacopée, et bonnes pratiques de documentation
  • Compétences efficaces en rédaction technique, expérience dans la rédaction de documents GMP (procédures, protocoles, plans et rapports).
  • Capacités avérées en matière d'analyse, de résolution de problèmes et d'amélioration continue
#J-18808-Ljbffr
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