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Chargé; e Assurance Qualité Opérationelle CDD F​/H

Job in Denton, Denton County, Texas, 76210, USA
Listing for: Servier
Contract position
Listed on 2026-07-15
Job specializations:
  • Management
Job Description & How to Apply Below
Position: Chargé(e) Assurance Qualité Opérationelle CDD F/H

Chargé(e) Assurance Qualité Opérationnelle CDD F/H

Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « Engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ». Aujourd'hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d'ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D.

Un défi que nous poursuivons en parallèle du développement de notre activité générique pour un accès à des soins de qualité pour tous, et à moindre coût. Nous ? 22 000 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d'entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l'envie de prendre soin, d'oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.

Venez vivre et contribuez à faire vivre notre engagement #Moved By You   Localisation:
Bolbec, Normandie Dans le cadre d'un CDD de 6 mois, nous recherchons un(e) Chargé(e) Assurance Qualité Appliquée. Au cœur des opérations industrielles, vous contribuez à garantir la mise en œuvre et l'amélioration continue du Système de Management de la Qualité, en lien étroit avec les équipes de production et de la direction technique.

Vos missions :

  • Apporter un support qualité opérationnel aux équipes de production
  • Traiter les déviations (DRF), CAPA et change controls
  • Réaliser des visites qualité terrain et suivre les plans d'actions
  • Identifier et mettre en œuvre des actions d'amélioration pour limiter les non-conformités
  • Mettre à jour les documents qualité (procédures, modes opératoires…)
  • Rédiger des analyses de risques (ex : AMDEC)
  • Piloter les activités de qualification et validation (protocoles et rapports)

Votre profil :

  • Formation :
    Bac+5 – École d'ingénieur, Master scientifique ou Pharmacien
  • 2 à 3 ans minimum en industrie pharmaceutique / principes actifs
  • Expérience en qualification d'utilités ou validation de nettoyage apprécié.
  • Outils qualité : 5M, 5 Why, DRF, CAPA
  • Connaissance des référentiels BPF / ICH

Vos atouts :

  • Esprit d'équipe et sens du travail collaboratif
  • Rigueur, autonomie et esprit de synthèse
  • Capacité d'adaptation et goût du challenge
  • Force de proposition dans l'amélioration des processus

Vous souhaitez contribuer à l'excellence qualité dans un environnement pharmaceutique exigeant? Rejoignez-nous! Nous sommes engagés pour l'égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l'expérience qu'à l'envie de s'engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer.

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