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Controleur documentaire

Job in Electra, Wichita County, Texas, 76360, USA
Listing for: Manpower
Seasonal/Temporary position
Listed on 2026-07-03
Job specializations:
  • Management
    Business Analyst
Job Description & How to Apply Below

Controleur Documentaire

Secteur : Répartition pharmaceutique Famille de fonction :
Contrôle qualité Prise de poste : 15/06/2026 BAC+2, diplôme VM non requis Seine-Maritime Nombre de poste : 1 Mission d'intérim (7 MOIS) De 20K à 30K euros

Description du poste et des missions

Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien qualité documentaire (H/F). Les missions

Au sein du service Qualité / Production, vous êtes garant(e) de la conformité documentaire des dossiers de lot et contribuez activement à l'amélioration continue des processus. À ce titre, vous aurez pour missions de :

  • Réaliser la revue des dossiers de lot en production (ligne) et en salle Obeya
  • Identifier les écarts, erreurs ou incohérences documentaires
  • Assurer le suivi des corrections et la clôture des dossiers
  • Participer à la libération des lots en garantissant leur conformité

Analyse & amélioration continue

  • Analyser les récurrences d'écarts et suivre les indicateurs associés
  • Proposer des actions d'amélioration (process, documentation, délais de revue)
  • Participer à la résolution des problématiques bloquant la libération des lots

Accompagnement & communication

  • Accompagner les opérateurs dans la maîtrise des BPF et des bonnes pratiques documentaires
  • Contribuer à la formation des nouveaux arrivants
  • Favoriser la communication et les échanges constructifs au sein des équipes

Qualité & conformité

  • Être acteur dans la remontée des événements qualité et HSES
  • Participer au maintien d'un état d'audit permanent (rangement, propreté, documentation)
  • Suivre les formations obligatoires liées au poste (dont outils digitaux type iLearn)

Le profil

Formation

  • Bac à Bac +2 (Qualité, Production, Biotechnologie ou équivalent)

Expérience

  • Minimum 2 ans d'expérience en revue / correction de dossiers de lot
  • Expérience en environnement pharmaceutique exigée (alternance incluse si réalisée dans ce secteur)
  • Une expérience en process aseptique (remplissage) est un plus

Compétences

  • Bonne connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
  • Rigueur, sens du détail et esprit d'analyse
  • Capacité rédactionnelle et maîtrise des règles documentaires
  • Autonomie, sens des responsabilités et orientation résultats
  • Bon relationnel, pédagogie et esprit d'équipe
  • Maîtrise des outils informatiques (SAP / GPAO est un plus)
Lieu de la mission

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