Especialista em Assuntos Regulatórios

Conheça a nossa história!

Na Imex acreditamos que a inovação é a chave para um futuro mais saudável. Somos uma empresa inovadora, com uma forte presença no mercado de saúde e tecnologia. Com mais de 20 anos de história, somos especialistas nesse segmento e a nossa missão é transformar o setor de saúde por meio de equipamentos médicos de alta qualidade, tanto para uso humano quanto veterinário, atuando em todo o Brasil.

Aqui valorizamos o compromisso com resultados e a colaboração entre as pessoas. Valorizamos o comprometimento, a diversidade e a autenticidade de cada um, e acreditamos que quando todos crescem juntos, o impacto é ainda maior.

Como Especialista de Assuntos Regulatórios você irá assegurar a conformidade regulatória, técnica e documental dos produtos e processos da empresa junto aos órgãos reguladores, especialmente a ANVISA e INMETRO, por meio da análise criteriosa de documentação técnica, gestão das certificações, elaboração de dossiês e interface com fornecedores, certificadoras e entidades de classe. Atuar de forma integrada com áreas internas para garantir que os produtos comercializados estejam em conformidade com os requisitos legais, normativos e de qualidade, contribuindo para a segurança, rastreabilidade e satisfação dos clientes.

• Elaborar, atualizar e peticionar dossiês para registro/notificação e pós registros de dispositivos médicos, suas renovações, alterações e cumprimentos de exigência.
• Conduzir processo de certificação e manutenção de equipamentos eletromédicos junto ao Inmentro/OCP.
• Acompanhar as filas de análise junto à ANVISA e demais órgãos sanitários.
• Peticionar, renovar e dar suporte a documentação legal da empresa, como licenças, alvarás, autorizações de funcionamento, certificações de boas práticas de fabricação, conselhos, dentre outros.
• Identificar e analisar junto à Gerência as publicações de novas regulamentações e suas alterações, com o objetivo de avaliar o impacto na organização e manter informada e atualizada todas as áreas envolvidas da empresa.
• Atualizar os bancos de dados e servidores da empresa no que se refere as rotinas regulatórias.
• Auxiliar na elaboração de procedimentos, instruções de trabalho e formulários utilizados para documentar as atividades desenvolvidas pelo setor regulatório.

• Conhecimento das legislações e regulamentações ANVISA e INMETRO, relacionadas a dispositivos médicos;
• Ingles intermediário ou avançado (leitura e escrita)
• Experiência em registro de produtos, renovações e alterações pós registro
• Sólida experiência em assuntos regulatórios para dispositivos médicos.

Formação Superior em Farmácia ou Áreas Correlatas.

• Vale transporte para o seu deslocamento;
• Estacionamento gratuito para sua segurança;
• Vale alimentação e refeição em um único cartão;
• Plano de saúde Unimed e Plano odontológico Uniodonto para você cuidar da sua saúde;
• Gympass para cuidar do seu bem-estar e praticar atividades físicas;
• Auxílio creche para apoiar no cuidado com seus filhos;
• Licença maternidade estendida para as mamães ficarem mais tempo com seu bebê em casa;
• Convênio Farma Sesi para descontos em farmácias;
• Convênio com o Sesc para aproveitar cursos, academias, escola para seus filhos e muito mais;
• Academia online para capacitação e desenvolvimento contínuo;
• Desconto em estabelecimentos parceiros;
• Cozinha equipada para suas refeições;
• Café e chá à vontade na nossa copa;
• Pausas entre as jornadas de 15 minutos para um cafezinho ou um chazinho.

Matriz, São José - SC.

Presencial, das 08:00 às 18:00 de segunda à sexta-feira, com intervalo de 01:15 de almoço.

Se você busca um lugar dinâmico, que valoriza o crescimento e o desenvolvimento dos colaboradores, venha fazer parte da maior empresa nacional de diagnóstico por imagem. Vamos juntos melhorar a saúde no Brasil!