Bioprocess Engineer; m​/w​/d

Der tatsächliche Ort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Als Bioprocess Engineer übernehmen Sie eine Schlüsselrolle bei der Planung, Durchführung und kontinuierlichen Verbesserung unserer GMP-Bioprozesse. In enger Zusammenarbeit mit Operations, MSAT, Quality und Engineering stellen Sie eine zuverlässige, effiziente und qualitativ hochwertige Produktion sicher und tragen damit direkt zur Herstellung lebensverändernder Therapien für Patienten weltweit bei.

Diese Position ist eine vollständig standortgebundene Rolle. Die enge persönliche Zusammenarbeit vor Ort ermöglicht eine direkte Abstimmung in Echtzeit und unterstützt die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist.

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
• Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld.
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.
• Die Möglichkeit, komplexe GMP-Bioprozesse aktiv mitzugestalten und zu optimieren.
• Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams in einem internationalen Umfeld.
• Vielfältige Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
• Planung, Durchführung und Dokumentation von GMP-Produktionskampagnen in enger Zusammenarbeit mit dem Head of Operations.
• Betriebstechnische und organisatorische Betreuung der GMP-Produktion sowie Schulung und Unterstützung des Produktionspersonals.
• Erstellung, Optimierung und Kontrolle von GMP-relevanten Produktionsdokumenten (z.
  
  B. EBRs, SOPs und Arbeitsanweisungen).
• Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen und termingerechten Bearbeitung von Deviations (DRs), Change Requests (CRs) und CAPAs nach dem First-Time-Right-Prinzip.
• Überwachung, Trending und Reporting operativer Prozesskennzahlen sowie Identifikation und Implementierung von Verbesserungsmaßnahmen mittels Lean, Six Sigma, 6S und Kaizen.
• Sicherstellung eines technisch einwandfreien, sauberen und qualifizierten Zustands der Produktionsanlagen und
  -bereiche sowie Durchführung von Troubleshooting und Pikettdienst.
• Durchführung und Optimierung von Reinigungsprozessen in Zusammenarbeit mit den Verantwortlichen aus Operations und MSAT sowie Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen SHE, Operations, Environmental Monitoring und Reinigung.

• Bachelor- oder Masterabschluss in Biotechnologie, Bioprozesstechnik, Chemieingenieurwesen, Life Sciences oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtung.
• Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der Biotechnologie-, Pharma- oder Life-Science-Industrie.
• Fundierte Kenntnisse biotechnologischer Herstellprozesse sowie GMP-Anforderungen und Dokumentationsstandards.
• Erfahrung im Umgang mit Deviations, CAPAs, Change Controls und Risikobewertungen.
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit starkem technischem Verständnis.
• Erfahrung mit Operational Excellence, Lean Manufacturing, Six Sigma oder vergleichbaren kontinuierlichen Verbesserungsmethoden von Vorteil.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten.