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Bezeichnung:Studentische Aushilfe, Process Improvement Engineering; m​/w​/d

Job in Deep River, Poweshiek County, Iowa, 52222, USA
Listing for: West Pharmaceutical Services
Seasonal/Temporary position
Listed on 2026-07-13
Job specializations:
  • Engineering
  • Healthcare
Job Description & How to Apply Below
Position: Bezeichnung:Studentische Aushilfe, Process Improvement Engineering (m/w/d)
Location: Deep River

Studentische Aushilfe, Process Improvement Engineering (m/w/d)

Wir bei West sind ein engagiertes Team, das durch das Ziel verbunden ist, das Leben von Patienten zu verbessern, die seit mehr als einem Jahrhundert im Mittelpunkt unseres Unternehmens stehen. Unsere Geschichte begann, als Herman O. West während des zweiten Weltkriegs das Problem löste, der US-Regierung Penicillin in großen Mengen zu liefern. Durch unsere Arbeit, täglich Tausende von lebensrettenden und lebensverbessernden injizierbaren Medikamenten an Millionen von Patienten zu liefern, hat Wests unauslöschlicher Einfluss auf die Gesundheitsbranche gerade erst begonnen.

Unsere Geschichte begann mit einem Namen. Wie wird Ihr Name unsere Zukunft mitgestalten? Es gibt keinen besseren Ort, um sich einer integrativen Gemeinschaft von Fachleuten anzuschließen, die Möglichkeiten für lebenslanges Lernen, Wachstum und Entwicklung bietet. Mithilfe von Leistungsprogrammen fördern wir die körperliche, geistige, emotionale und finanzielle Gesundheit unserer Teammitglieder und ihrer Familien. Wir glauben daran, den Bedürftigen in den Gemeinden, in denen wir leben und arbeiten, zu helfen.

Und wir engagieren uns gleichermaßen für eine gesündere Umwelt und einen gesünderen Planeten durch unsere Bemühungen um Nachhaltigkeit.

Vertragsdetails:
Teilzeit, 19 Stunden/Woche, befristet auf 1 Jahr Zu besetzen ab: sofort Es wird keine Umzugsunterstützung für diese Position bereitgestellt. Dies ist eine Position, die eine Anwesenheit vor Ort erfordert.

Jobzusammenfassung

Als studentische Hilfskraft unterstützen Sie das Engineeringteam bei der Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten im pharmazeutischen Umfeld. Sie arbeiten an projektspezifischen

Aufgaben zur Sicherstellung der GMP-konformen Einführung, Änderung oder Optimierung von Prozessen und technischem Equipment.

Ihre Aufgaben umfassen unter anderem die Erstellung, Pflege und Überarbeitung von technischen Dokumentationen (z.

B. URS, Risikoanalysen, Testplänen, Berichten), die Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Testaktivitäten sowie die Analyse und Aufbereitung projektbezogener Daten. Sie unterstützen das Projektmanagement durch Recherchearbeiten, Terminvorbereitung, Protokollführung und Koordination kleiner  enger Zusammenarbeit mit Ingenieur:innen, Qualitätssicherung und Produktion erhalten Sie tiefe Einblicke in regulatorische Anforderungen und in den technischen Betrieb für die Herstellung von pharmazeutischen Verpackungen. Die Tätigkeit bietet die Möglichkeit, praktische Erfahrung in einem hochregulierten Umfeld zu sammeln und Kenntnisse in Prozessqualifizierung, technischen Projekten und Qualitätsmanagement zu vertiefen.

Wesentliche

Pflichten und Verantwortlichkeiten
  • Mitwirkung bei der Analyse und Optimierung von Produktionsprozessen
  • Teilnahme an Machbarkeitsstudien für neue Projekte und Prozesse
  • Mitarbeit an der Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungen zur Steigerung der Effizienz und Senkung von Kosten
  • Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen
  • Sammlung und Analyse von Produktionsdaten zur Identifizierung von Verbesserungspotenzialen
  • Zusammenarbeit mit anderen Bereichen, z.

    B. Instandhaltung und Qualität zur Lösung prozessbezogener Probleme
  • Durchführung von Tests und Messungen zur Überprüfung der Prozesseffizienz
  • Unterstützung und Überwachung der Validierungsprozesse von Werkzeugen und Maschinen, einschließlich Beobachtung der Leistungsfähigkeit des Equipments/Werkzeugs sowie der Qualität des produzierten Materials und der Einhaltung globaler Protokolle
  • Unterstützung und Teilnahme an kontinuierlichen Verbesserungsprojekten im Werk
  • Unterstützung bei den administrativen Tätigkeiten des Bereichs

Ausbildung Laufendes (technisches) Hochschul- oder Universitätsstudium im Bereich Maschinenbau oder einem vergleichbaren Studiengang Technische Ausbildung bevorzugt Berufserfahrung Keine Mindestanforderung; erste Erfahrungen in administrativer Unterstützung, z.

B. im Rahmen eines Praktikums oder einer Ausbildung, sind von Vorteil. Bevorzugte Kenntnisse,Fähigkeiten und Fertigkeiten Gute Kenntnisse…

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