Junior Project Manager Pharma - Regulatory&Consultancy Team

Location: Turbigo

Con 900 laboratori, circa 62.000 dipendenti, oltre 200.000 metodi analitici, una presenza diffusa in 62 paesi e un fatturato annuo di 6.7 BIL EUR, Eurofins Scientific è un gruppo internazionale leader nei servizi analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.
Eurofins nell’ottica di potenziare la sua divisione Bio Pharma, al fine di fornire valore a clienti di tutto il mondo, è alla continua ricerca di persone fortemente motivate e orientate al raggiungimento dei risultati che vogliano entrare a far parte di una realtà solida e dinamica.
Descrizione del lavoro
Eurofins Regulatory & Consultancy Services ricerca, per la sede di Vimodrone (MI), un Project Manager da inserire nella propria divisione Consultancy, a supporto dei progetti regolatori e analitici per clienti del settore farmaceutico. Il Project Manager rappresenta il punto di riferimento del Cliente e garantisce la gestione end-to-end dei progetti, dalla definizione del perimetro alla consegna dei deliverable, coordinando team multidisciplinari interni ed esterni.
La figura contribuisce attivamente alla pianificazione, al monitoraggio e alla comunicazione progettuale, facilitando decisioni data-driven e assicurando un’esperienza cliente fluida e trasparente.
La risorsa si occuperà di:

Gestire simultaneamente progetti di routine e progetti strategici di clienti chiave.
Coordinare team cross-funzionali, garantendo rispetto di scadenze.
Pianificare e condurre riunioni di progetto, redigere report e verbali, monitorare avanzamenti tramite strumenti dedicati.
Facilitare il flusso informativo tra laboratorio, consulenti e cliente
Identificare rischi, proporre soluzioni e supportare decision making tempestivo
Contribuire allo sviluppo, ottimizzazione e standardizzazione di tool e processi di Project Management.
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Biologia, Chimica) o in Ingegneria.
Esperienza di 1 anno nel settore Life Sciences (Industria Farmaceutica, Dispositivi Medici, CRO/CMO o contesti regolatori/QA).
Conoscenza degli strumenti base di Project Management e attitudine alla gestione strutturata delle attività.
Spiccate capacità di problem solving e orientamento alla sintesi.
Ottime competenze comunicative, ascolto attivo e predisposizione alla relazione con il cliente.
Attitudine alla collaborazione e alla gestione di stakeholder multipli.
Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Certificazioni PMP/Prince2 o corsi formativi rilevanti costituiscono un plus.
Ulteriori informazioni

Orario Flessibile;
Sviluppo alla carriera e continua formazione.

Per candidarsi è necessario inviare Curriculum dettagliato, specificando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali.
La tipologia contrattuale verrà valutata in base al profilo selezionato e alle competenze sviluppate.
Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti.
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