Leader Qualité Produit – Alertes & Investigations
Job in
Grand Isle, Aroostook County, Maine, 04746, USA
Listed on 2026-05-29
Listing for:
LFB Biopharmaceuticals
Part Time
position Listed on 2026-05-29
Job specializations:
-
Engineering
Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering, QA Specialist / Manager -
Quality Assurance - QA/QC
Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering, QA Specialist / Manager
Job Description & How to Apply Below
Au sein de la Direction Qualité Cycle de Vie Produits du Groupe, vous êtes responsable de l’organisation, de la coordination et du bon fonctionnement des entités d’Expertise Qualité Produit et d’Expertise Alertes et Investigation. A la tête d’une équipe, vous assurez la compliance et le suivi qualité des produits du LFB en termes de sécurité et qualité (de leur validation à leur distribution) et pilotez le flux d’escalade des écarts qualité critiques.
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Piloter le processus d’escalade des écarts qualité et assurer la bonne remontée des écarts le nécessitant au Pharmacien Responsable en s’appuyant sur les experts Investigations et les experts Qualité Produit Apporter son expertise sur les sujets complexes et critiques, sur la méthodologie d’investigation et/ou les procédés, processus et produits à son équipe et aux investigateurs en cas de besoin
Piloter et assurer le suivi de la compliance produit au travers des experts Produit Apporter son expertise dans les évolutions Qualité Produit et les projets transverses relatifs à la vie d’un produit
Si besoin, présenter les déviations traitées auprès de l’ANSM dans le cadre du processus de libération des lots
En cas d’alerte auprès des Autorités de santé, participer à la rédaction des formulaires d’alerte et à la présentation du sujet
Participer aux audits internes, externes et/ou inspections, y assurer la présentation aux auditeurs / inspecteurs des sujets pris en charge
Animer et développer une équipe et piloter sa performance dans l’excellence et les valeurs de l’entreprise
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
De formation Scientifique (Bac+5 ou plus) de type Ecole d’Ingénieur ou Pharmacien, vous justifiez à minima de 10 ans d'expérience dans les métiers de la Qualité au sein de l’industrie pharmaceutique.
Rigueur, orientation résultat
Vision systémique
Leadership positif
Qualités de communication
Esprit d’équipe
Anglais courant
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
Poste à pourvoir en CDIAccord de télétravail : jusqu’à 2 jours par semaine, dès 4 mois d’anciennetéAvantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCOJours de RTT, Compte d'Epargne Temps Restaurant d'entreprise
Participation aux frais de transport
#J-18808-Ljbffr
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