Mitarbeiter Qualitätskontrolle; m​/w​/d

Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf  – Kennziffer: 164393

Anstellung: Festanstellung
Arbeitszeitmodell: Vollzeit
Erfahrung: Berufserfahren
Arbeitsort: Egelsbach
Vertragsart: Unbefristet

Unsere Welt: dynamisch, international und voller Möglichkeiten.
Dein Team: vielfältig, leidenschaftlich und auf Erfolgskurs.

Hinter den Erfolgsmarken Dr. Beckmann, Bullrich, Blistex und Bi-Oil stehen wir - ein wachsendes, inhabergeführtes Familienunternehmen mit globaler Präsenz. Mit über 500 Mitarbeitenden gestalten wir mutig die Zukunft, bewahren bewährte Werte und entwickeln innovative Produkte, die begeistern.

Werde Teil unserer Erfolgsgeschichte! An unserem Hauptsitz in Egelsbach (zwischen Frankfurt am Main und Darmstadt) suchen wir dich - mit deiner Erfahrung, deinem Können und deiner Leidenschaft!

Du sorgst gemeinsam mit deinem Team dafür, dass Qualität kein Zufall ist. Mit deinem Know-how stellst du die termingerechte Prüfung unserer Rohstoffe, Bulk- und Fertigwaren sowie Verpackungsmaterialien sicher - präzise, zuverlässig und gemäß unseren hohen Qualitätsstandards. Durch deine Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtsystem trägst du zu einer stabilen Schichtabdeckung bei und leistest einen entscheidenden Beitrag dazu, dass unsere Produkte sicher, konform und in gleichbleibend hoher Qualität auf den Markt kommen.

• Durchführung chemischer, physikalischer und visueller Prüfungen zur Produktfreigabe unter Einsatz moderner instrumenteller Analytik
• Analyse von Rohstoffen und Materialien gemäß festgelegter Prüfvorschriften für die Produktion
• Auswertung, fachliche Beurteilung und Freigabe von Prüfergebnissen
• Sorgfältige Prüfmittelüberwachung inklusive vollständiger und nachvollziehbarer Dokumentation
• Bearbeitung und Analyse von Proben nach definierten Analysevorschriften
• Selbstständige Durchführung von Gerätekalibrierungen zur Sicherstellung präziser Messergebnisse
• Erfassung, Pflege und Dokumentation von Qualitätsdaten in den vorgesehenen Systemen
• Aktive Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und Dokumentationsvorgaben

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), PTA (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle eines chemischen, pharmazeutischen oder verwandten Industrieumfelds
• Gute Kenntnisse in der nasschemischen Analytik (z.
  
  B. Titration, Gravimetrie)
• Sicherer Umgang mit instrumenteller Analytik (z.
  
  B. pH-Meter, FT-IR, Viskosimeter, Refraktometer)
• Strukturierte, qualitätsbewusste und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Routine im Umgang mit MS Office und SAP sowie hohe Dokumentationssicherheit
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse sind ein Plus
• Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtsystem (Früh-, Spät- und Nachtschicht im Wechsel)

Mehr PS für Performance: Hohe Dynamik, schnelle Entscheidungen und kurze Wege inmitten eines internationalen und kollegialen Arbeitsumfelds.

Mehr Zeit für Mehrwert: 30 Tage Urlaub/Jahr zzgl. Sonderurlaubstagen, jährliches Sommerfest, Weihnachtsfeier, Team Events, Teilnahme am J.P. Morgan Lauf in Frankfurt.

Mehr Geld für Leistung: Attraktive Vergütung, Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge, RMV-Job Ticket zur privaten und beruflichen Nutzung, großzügiger KiTa-Betreuungszuschuss, Teilnahme am Corporate-Benefits-Programm und die Möglichkeit zum Staff Sales (Mitarbeiterkauf).

Mehr Nachhaltigkeit: Wir setzen uns für Nachhaltigkeit ein und bieten Dir die Möglichkeit, dazu beizutragen.

Mehr Miteinander: Offene Unternehmenskultur, Teamgeist, soziales Engagement.

Das möchtest du für deine Zukunft auch? Dann gehe mit uns den entscheidenden Karriereschritt und sende uns deine Bewerbung über unser Bewerbungsformular.