Technicien Supérieur Développement/Analyse Laboratoire H/F
Listed on 2026-02-24
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Science
Research Scientist
Offre n° 9379118
Technicien Supérieur Développement / Analyse Laboratoire H/F
Poste :
Technicien Supérieur Développement / Analyse Laboratoire H/F.
Mission d'Interim : du 02 03 2026 au 02 03 2027.
Salaire : 2 333,43 €/mois brut.
Coefficient du poste : 225.
Lieu :
Vitry-sur-Seine.
Contrat :
Interim (accroissement temporaire d'activité).
Notre équipe est dédiée à la détection des impuretés issues du procédé de fabrication des anticorps monoclonaux grâce à trois méthodes spécifiques : quantifications par ELISA (Host Cell Proteins et protéine A résiduelle) et quantification de l'ADN résiduel par qPCR. Vous participerez au développement, à la validation des méthodes biologiques (ELISA, qPCR) et à la réalisation des analyses de lots cliniques, contribuant à garantir la conformité et la qualité des produits pharmaceutiques.
Vous prendrez également en charge la caractérisation des anticorps par Analyse d'interaction protéine‑protéine (Surface Plasmon Resonance, SPR).
- Développer les méthodes analytiques des projets de l'équipe (ELISA et qPCR).
- Valider/qualifier les méthodes analytiques et réaliser le traitement statistique associé.
- Effectuer les analyses de lots en environnement qualité suivant les Bonnes Pratiques de Fabrication.
- Mettre en place des kits HCP spécifiques pour les projets late phase.
- Contribuer aux investigations analytiques et réaliser les analyses correspondantes.
- Participer aux transferts de méthodes analytiques.
- Réalisations d'analyses de caractérisation par SPR.
- Rédiger et mettre à jour la documentation technique (procédures, protocoles, rapports de qualification/validation).
- Suivre l'état de qualification et les maintenances/qualifications des équipements de laboratoire.
- Travailler en équipe et répartir les tâches.
- Respecter les délais, les priorités, et les Bonnes Pratiques de Fabrication.
- Communiquer régulièrement sur l'avancement.
- Contribuer à la préparation et au déroulement des audits et inspections.
- Participer aux réunions d'équipe et de service.
- Maîtrise des méthodes immunoenzymatiques ELISA et qPCR.
- Expérience des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
- Expérience appréciée en Surface Plasmon Resonance (SPR) par Biacore.
- Notions ou expérience préalable avec un cahier de laboratoire électronique ou LIMS.
- Anglais lu et écrit pour la documentation technique.
- Motivation et dynamisme.
- Esprit d'analyse et de synthèse.
- Flexibilité, adaptabilité et sens de l'organisation.
- Rigueur, précision et autonomie.
- Capacité à résoudre les problèmes et à switcher de projet.
- Appétence pour l'informatique.
- LIMS ou cahier de laboratoire électronique idéalement.
- Français obligatoire.
- Anglais lu et écrit obligatoires (lecture de documentation scientifique en anglais).
- Formation :
Bac +2 à Bac +4 (idéalement Bac +3/+4) en biologie moléculaire, biochimie, biotechnologies, sciences pharmaceutiques ou domaine lié. - Expérience : minimum 1 an sur un poste similaire (hors stages et alternances).
- Domaine d'activité : tous secteurs sous réglementation BPF.
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