Coordinateur; trice) en gestion des échantillons- FR

Votre nouvelle entreprise ! Chez Altasciences, nous travaillons tous à l'unisson pour contribuer à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles thérapies médicamenteuses afin qu'elles parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous un rôle important et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des personnes dans le monde entier.

En respectant nos valeurs de développement du personnel, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous sommes à la recherche de personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour rejoindre notre équipe en pleine croissance ! Que vous soyez un récent diplômé de l'université ou à la recherche de votre prochaine opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences.

Votre nouvelle entreprise ! Chez Altasciences, nous travaillons tous à l'unisson pour contribuer à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles thérapies médicamenteuses afin qu'elles parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous un rôle important et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des personnes dans le monde entier.

En respectant nos valeurs de développement du personnel, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous sommes à la recherche de personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour rejoindre notre équipe en pleine croissance ! Que vous soyez un récent diplômé de l'université ou à la recherche de votre prochaine opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences.

Le/la coordinateur(ice) en gestion des échantillons est chargé de la gestion des échantillons biologiques prélevés dans le cadre d'essais cliniques. Il/elle veillera à ce que les tâches soient exécutées dans le respect du protocole d'étude, des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des procédures opérationnelles standard (SOP).

• Veiller au respect de la confidentialité des participants aux essais cliniques et des promoteurs.
• Maintenir et promouvoir un niveau élevé de service client et de qualité au sein du service.
• Signaler les écarts par rapport aux procédures aux membres compétents de l’équipe de supervision.
• Comprendre les événements de l’étude soumis à des délais définis par le protocole, ainsi que les plages horaires acceptables (définies par le protocole et/ou les procédures opérationnelles standard) pour ces événements.
• Réaliser les activités liées aux essais cliniques, qui peuvent inclure, sans s’y limiter, la préparation des tubes et des aliquotes, la manipulation et le traitement des échantillons, ainsi que la gestion des stocks d’échantillons.
• Veiller à ce que les procédures de gestion des échantillons spécifiques à l’étude soient respectées lors de la manipulation des échantillons biologiques.
• Assurer la maintenance des équipements utilisés pour la gestion des échantillons (congélateurs, réfrigérateurs, centrifugeuses, etc.) et consigner les opérations en conséquence.
• Maintenir une communication continue avec les équipes cliniques et chargées des opérations d’étude concernant l’état d’avancement de la gestion des échantillons.
• Assurer la liaison avec les équipes cliniques et chargées des opérations d’étude.
• Contribuer à la résolution des requêtes relatives aux données.
• Communiquer de manière proactive les problèmes et/ou leurs solutions aux superviseurs et responsables du service.
• Suivre…