Coordonnateur; trice) de recherche clinique

Sommaire Du Poste

Sous la supervision du gestionnaire de l’Unité de recherche clinique, la personne titulaire du poste accomplira les tâches suivantes :

• Administrer les activités de présélection des essais cliniques sur plusieurs sites (p. ex. clinique d’ophtalmologie, clinique de radiologie, évaluations au site Glen, etc.) afin d’assurer une inscription rapide des patients et l’atteinte des objectifs du projet.
• Superviser les efforts de recrutement en agissant comme premier point de contact pour les activités de recrutement, notamment en identifiant les participants admissibles, en effectuant des revues de dossiers et en complétant le processus de consentement éclairé en collaboration avec les équipes traitantes.
• Soutenir les activités de pré‑activation des études et les activités en cours en coordonnant la logistique (planification des fournisseurs, élaboration des calendriers, visites de monitoring, préparation des documents réglementaires et des classeurs d’étude).
• Recueillir et transcrire les évaluations cliniques et cognitives, les résultats rapportés par les patients ainsi que les données de laboratoire; saisir et vérifier les données dans les plateformes des commanditaires conformément aux exigences réglementaires.
• Soumettre et maintenir les demandes éthiques, amendements et renouvellements dans notre plateforme de recherche, en assurant la conformité aux exigences du CÉR, de l’établissement et des commanditaires.
• Assurer la liaison avec les médecins, les infirmières, le personnel de laboratoire, les fournisseurs et les commanditaires afin de communiquer en temps opportun les mises à jour liées aux études, l’admissibilité des patients et les modifications de protocole.
• Participer aux réunions internes et externes et agir comme agent de liaison entre le commanditaire, l’équipe de recherche et les participants.
• Assurer le suivi et la production de rapports sur les indicateurs de recrutement et veiller à ce que la documentation des écarts au protocole, des événements indésirables et de la supervision par le chercheur soit complète et à jour.
• Faciliter le transfert des connaissances lorsque le travail doit être redis tribué au sein de l’équipe.
• Aider à la coordination des expéditions de fournitures et effectuer d’autres tâches administratives selon les besoins spécifiques directement liés aux études.
• Réaliser les évaluations spécifiques aux études ainsi que la formation connexe, incluant la mise en place, l’administration et la documentation adéquates, conformément aux exigences du protocole.

• Baccalauréat (biologie ou sciences).
• Maîtrise du français et de l’anglais requise.
• Une à deux années d’expérience en recherche clinique requises.
• Expérience préalable auprès des patients requise.
• Excellentes aptitudes organisationnelles démontrées.
• Capacité à gérer simultanément plusieurs activités et projets.
• Aptitude à résoudre des problèmes, faire preuve d’initiative et établir des priorités.
• Esprit d’équipe.
• Aisance avec les technologies et capacité à résoudre des problèmes techniques.
• Expérience auprès de populations âgées, à mobilité réduite ou vulnérables un atout.
• Flexibilité pour travailler dans différents domaines thérapeutiques, selon les besoins opérationnels.

• Avantages sociaux concurrentiels (santé, dentaire, assurance-vie) (si éligible)
• Régime de retraite à cotisations définies (avec contribution de l'employeur jusqu’à 10%) (si éligible)
• Régime enregistré d'épargne-retraite (RÉER) et Compte d’épargne l’abri de l’impôt (CÉLI)
• Politique de vacances compétitive
• Deux (2) journées personnelles
• Deux (2) congés flottants
• Neuf (9) « vendredis d'été » – congés payés entre la…