Alternant Dossier d'Autorisation de Mise sur le Marché; AMM - section pharmaceutique

Alternat Dossier d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) - section pharmaceutique

Secteur :
Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux) Famille de fonction :
Affaires réglementaires Prise de poste non définie BAC +5 Alpes-Maritimes Nombre de postes non défini Contrat d'apprentissage Rémunération non définie

Vivre ensemble une aventure humaine unique La santé animale est au cœur de la santé de la planète. Travailler chez Virbac signifie participer à une aventure humaine unique où l'engagement de chacun contribue à la faire progresser. Encourager la mobilité interne entre nos métiers et nos filiales, proposer des plans de développement individuels et construire un partenariat managers-collaborateurs basé sur la confiance sont autant de perspectives de motivation pour nos équipes.

Nous leur offrons également un cadre de travail propice à l'exploration de nouveaux territoires et à l'équilibre entre vie professionnelle et personnelle. Enfin, permettre à nos collaborateurs de se mobiliser pour la santé animale, c'est aussi être à leur écoute, les aider à acquérir de nouveaux savoir-faire pour les préparer à nos enjeux de demain et favoriser une approche toujours plus responsable de notre activité.

Au sein de la Direction Innovation - R&D sous la responsabilité du CMC
* tech

Reg team manager. Au sein de la R&D Pharmaceutique Corporate, située près de Nice (région PACA), vous participerez aux principales missions internationales du service CMC technico réglementaire.

Vos missions?

Après avoir identifié les textes réglementaires de référence, vous conseillerez et accompagnerez les équipes de galénique, packaging et analytique lors de la réalisation des plans de développement de nouveaux médicaments

Vous participez à la rédaction du module 3 des dossiers d'AMM, à la soumission et aux réponses aux questions des divers dossiers d'AMM

Vous prendrez part à la rédaction de documents supports de l'activité cmc tech reg

Vous participerez à la mise en place d'une veille technico réglementaire cmc globale (worldwide)

Vous participerez à l'élaboration des stratégies et tactiques réglementaires afin d'enregistrer des médicaments vétérinaires dans le monde entier.

Dans le cadre de votre cursus d'études supérieures, Bac +4/5 dans le domaine médical (Pharmacie, vétérinaire, ingénieur, sciences), vous recherchez un stage dans le domaine technico réglementaire. Vous êtes à l'aise avec l'anglais. Votre base scientifique forte, votre rigueur, votre sens de l'esthétique dans vos présentations et vos écrits, votre sens de l'adaptabilité, vos capacités d'analyse et de synthèse, votre sens de l'initiative et votre curiosité sont vos meilleurs atouts pour réussir cette alternance.

Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise…) Basé sur CARROS (ALPES-MARITIMES) Pourquoi pas vous? Tous les jours, chez Virbac, nous accueillons des talents en devenir comme vous. Nous accompagnons vos premiers pas dans la vie professionnelle en favorisant le partage de savoir-faire, de connaissances et de nouvelles idées.