Expert QA Operations; gn befristet auf Jahre

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir aktuell einen Expert QA Operations (gn) befristet auf 2 Jahre.

Wer wir sind
:

Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und
-auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamgeist. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

• Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems in allen Bereichen
• Teilnahme an Stand Ups, relevanten Meetings und Shopfloorboards
• Sicherstellung einer Vor-Ort-Präsenz zur Überwachung und Überprüfung von Routine-Prozessprüfschritten und Prozessen wie z.B. APS, Qualifizierung/Validierung, Wartung/Kalibrierung
• Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen, sowie Ursachenforschung und Maßnahmendefinition zur Vermeidung wiederkehrender Qualitätsmängel
• Nachverfolgung und Überwachung der nachhaltigen Implementierung von Qualitätsmaßnahmen
• Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Abweichungen inkl. Festlegung und Nachverfolgung korrigierender Maßnahmen in Absprache mit den betroffenen Bereichen
• Erstellung, fachliche Bewertung und QA-Bewertung von Änderungsprozessen
• Erstellung und Review von Qualifizierungs-/Validierungsdokumenten, Wartungs- und Kalibrieraktivitäten sowie weiteren qualitätsrelevanten Vorgängen
• Fachliche Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Selbstinspektionen, Behördeninspektionen und Kundenaudits
• Erstellung, Review und Genehmigung von Dokumenten/SOPs für internen und externen Gebrauch in Deutscher und Englischer Sprache unter Berücksichtigung von GMP-Guide und regulatorischer Compliance
• QA-Betreuung bei der Implementierung neuer Prozesse und Systeme zur Sicherstellung der Einhaltung der Compliance innerhalb des bestehenden QM-Systems

• abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie o.ä.)
• mehrjährige vergleichbare berufliche Erfahrung
• verhandlungssicheres Deutsch
• gutes Englisch in Wort und Schrift
• Erfahrung im Pharmabereich sowie im regulierten GMP-Umfeld
• Kenntnisse der internationalen Richtlinien sowie der gängigen Qualitätsmanagementsysteme
• Kommunikationsstärke, Überzeugungsfähigkeit sowie effektives Zeitmanagement

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, Job Bike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermin