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Vous serez un acteur crucial dans les études cliniques, responsable de la coordination avec les équipes de projet et les fournisseurs. Avec une expérience de 2 à 3 ans en gestion de projets cliniques, vos tâches comprendront l’élaboration de plans de gestion, la gestion des risques et la supervision des performances des fournisseurs. Ce poste nécessite une solide capacité de communication et une expérience en présentation d'informations aux parties prenantes.
Key Responsibilities:
• Participer à l’élaboration des plans d’étude intégrés
• Identifier et gérer les risques associés aux projets
• Coordonner les efforts de l’équipe projet et des fournisseurs
• Préparer des présentations pour les parties prenantes internes
• Assurer la conformité avec les normes et procédures établies
Requirements:
• Diplôme en sciences de la vie ou équivalent
• 2-3 ans d’expérience en recherche clinique
• Compétences solides en communication en anglais
• Capacités analytiques et orientées vers les résultats
• Connaissance des processus opérationnels cliniques
Apportez votre expertise à IQVIA et jouez un rôle clé dans l’optimisation des recherches cliniques.
#J-18808-Ljbffr
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